3-Thiophenecarboxaldehyde, 2-iodo- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) attached to the thiophene ring at the 3-position and an iodine atom at the 2-position. This substitution pattern contributes to its unique reactivity and properties. The presence of the iodine atom can enhance the electrophilicity of the carbonyl carbon, making it more reactive in nucleophilic addition reactions. Additionally, the thiophene ring imparts aromatic stability and can participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution. The compound is typically used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals, agrochemicals, or other fine chemicals. Its physical properties, such as solubility and boiling point, are influenced by the functional groups and the aromatic nature of the thiophene ring. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks.

3-Thiophenecarboxaldehyde, 2-iodo-

3-Tiofenecarbaldeide, 2-iodo- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un gruppo funzionale carboxaldeide (-CHO) attaccato all'anello di tiofene nella posizione 3 e un atomo di iodio nella posizione 2. Questo schema di sostituzione contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. La presenza dell'atomo di iodio può aumentare l'elettronegatività del carbonio carbonilico, rendendolo più reattivo nelle reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, l'anello di tiofene conferisce stabilità aromatica e può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila. Il composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci, agrochimici o altri prodotti chimici fini. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di ebollizione, sono influenzate dai gruppi funzionali e dalla natura aromatica dell'anello di tiofene. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute.

18812-40-3: 3-Tiofenecarbaldeide, 2-iodo- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un gruppo funzionale carboxaldeide (-CHO) attaccato all'anello di tiofene nella posizione 3 e un atomo di iodio nella posizione 2. Questo schema di sostituzione contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. La presenza dell'atomo di iodio può aumentare l'elettronegatività del carbonio carbonilico, rendendolo più reattivo nelle reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, l'anello di tiofene conferisce stabilità aromatica e può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila. Il composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci, agrochimici o altri prodotti chimici fini. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di ebollizione, sono influenzate dai gruppi funzionali e dalla natura aromatica dell'anello di tiofene. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute.

CAS 18812-40-3

3-Tiofenecarbaldeide, 2-iodo-

2-Iodothiophene-3-carbaldehyde

Ref: IN-DA002GQD

2-Iodothiophene-3-carbaldehyde

Ref: 10-F362352

2-Iodothiophene-3-carbaldehyde

Ref: 3D-TAA81240