CAS 1882-42-4

4-(1,1-Dimetiletil)piperidina

Descrizione:

4-(1,1-Dimetiletil)piperidina, noto anche come tert-butilpiperidina, è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina sostituito con un gruppo tert-butil nella quarta posizione. Questo composto è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo simile a quello delle ammine. È solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo tert-butil idrofobico. La presenza dell'anello di piperidina conferisce proprietà basiche alla molecola, permettendole di agire come nucleofilo in varie reazioni chimiche. La sua struttura contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di farmaci e agrochimici. Inoltre, 4-(1,1-Dimetiletil)piperidina può mostrare proprietà uniche come una maggiore lipofilia, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni nei processi chimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi e deve essere utilizzato in aree ben ventilate.

Formula: C₉H₁₉N

InChI: InChI=1S/C9H19N/c1-9(2,3)8-4-6-10-7-5-8/h8,10H,4-7H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=HAKKTZOUPCDMCN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1CCNCC1

Sinonimi:

• Piperidine, 4-(1,1-dimethylethyl)-
• NSC 364049
• 4-(1,1-Dimethylethyl)piperidine
• Piperidine, 4-tert-butyl-
• 4-tert-Butylpiperidine

4-tert-butylpiperidine

CAS: 1882-42-4

Formula: C₉H₁₉N

Peso molecolare: 141.2539

Ref: IN-DA002GRT

4-tert-Butylpiperidine

CAS: 1882-42-4

4-tert-Butylpiperidine is an organic chemical compound that is a colorless liquid with a strong, unpleasant odor. 4-tert-Butylpiperidine is a nonselective, nucleophilic sulfoxide oxidant that reacts with the electron pair of a sulfur atom in sulfoxides and halides to form alkylating products. It has been used in the oxidation of toluene to benzoic acid and in the synthesis of piperazine. 4-tert-Butylpiperidine can also be used to chlorinate aluminium or as an analytical reagent for the detection of chloride ions. The chemical structure includes two isomeric forms, namely alpha and beta. Alpha is more stable than beta and will react faster; however, beta can be isolated from mixtures of the two compounds by distillation.

Formula: C₉H₁₉N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 141.25 g/mol

Ref: 3D-BAA88242