CAS 1882-82-2

21-Desossicortisone

Descrizione:

21-Desossicortisone, noto anche come 21-deossicorticosterone, è un ormone steroideo classificato come mineralocorticoide. È un derivato della corticosterone ed è principalmente coinvolto nella regolazione dell'equilibrio elettrolitico e idrico nel corpo. La struttura chimica di 21-Desossicortisone presenta uno scheletro steroideo con gruppi funzionali specifici che influenzano la sua attività biologica. È caratterizzato dall'assenza di un gruppo idrossile nella posizione C21, che lo distingue dal suo composto genitore, la corticosterone. Questa modifica influisce sulla sua affinità per i recettori mineralocorticoidi e sui suoi effetti fisiologici complessivi. 21-Desossicortisone è sintetizzato nella corteccia surrenale e gioca un ruolo nel sistema renina-angiotensina-aldosterone, influenzando la pressione sanguigna e l'equilibrio dei fluidi. In contesti clinici, può essere studiato per i suoi potenziali effetti su condizioni correlate all'insufficienza surrenale o all'ipertensione. Come molte hormone steroidee, la sua attività può essere influenzata da vari fattori, inclusa la conversione enzimatica e le interazioni con i recettori.

Formula: C₂₁H₂₈O₄

InChI: InChI=1S/C21H28O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-16,18,25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChI key: InChIKey=PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(C(=O)C1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C)=O)O)[H]

Sinonimi:

• 17-Alpha-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
• 17-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
• 17α-Hydroxy-11-oxoprogesterone
• 17α-Hydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione
• 21-Deoxycortisone
• 21-Desoxycortisone
• 4-Pregnene-17α-ol-3,11,20-trione
• 6-Pregn-4-en-17α-ol-3,11,20-trione
• NSC 38722
• Pregn-4-ene-3,11,20-trione, 17-hydroxy-

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

21-Deoxy Cortisone

Purezza: ?95%

Ref: 54-OR1076350

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722) is a corticosteroid metabolite of 11-ketoprogesterone. It is generated from 11-ketoprogesterone by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP17A1, and can also be produced by oxidation via 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2) from 21-deoxycorticosterone. In patients with congenital adrenal hyperplasia, a metabolic disorder characterized by a deficiency of 21-hydroxylase, levels of 21-Deoxy Cortisone are elevated.

Formula: C₂₁H₂₈O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 344.44

Ref: TM-TN8231

4-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9

CAS: 1882-82-2

Purezza: 98 atom % D

Colore e forma: White Solid

Peso molecolare: 353.50

Ref: 3U-D6890

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

Formula: C₂₁H₂₈O₄

Peso molecolare: 344.45

Ref: 4Z-C-491002

21-Deoxy Cortisone

Prodotto controllato

CAS: 1882-82-2

Applications A Cortisone derivative, a glucocorticoid.
References Mickelson, K., et al.: Biochemistry, 20, 6211 (1981), Westphal, U., et al.: J. Steroid Biochem., 19, 1 (1983),

Formula: C₂₁H₂₈O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 344.44

Ref: TR-D232610

4-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9

Prodotto controllato

CAS: 1882-82-2

Formula: C₂₁D₉H₁₉O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 353.51

Ref: TR-D232611

21-Deoxycortisone

Prodotto controllato

CAS: 1882-82-2

21-Deoxycortisone is a synthetic glucocorticoid that is used to treat inflammatory and autoimmune disorders. Unlike other synthetic glucocorticoids, it has a high affinity for the mineralocorticoid receptor and can be used in the treatment of adrenal insufficiency. 21-Deoxycortisone binds to the 17-hydroxyprogesterone receptor and inhibits the enzyme phospholipase A2. This prevents arachidonic acid from being released into the cell membrane, which blocks prostaglandin synthesis and reduces inflammation. 21-Deoxycortisone has been shown to have anti-inflammatory properties in vitro by preventing the release of reactive oxygen species from mitochondria in calf thymus DNA. It also inhibits mitochondrial respiration in celastrus angulatus, an effect that is blocked by incubation with hydroxyl group substrates such as phosphorus pentoxide or water. The mechanism of action of this drug

Formula: C₂₁H₂₈O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 344.44 g/mol

Ref: 3D-FD21047

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

Formula: C₂₁H₂₈O₄

Peso molecolare: 344.5

Ref: ST-EA-CP-H9089