CAS 18822-58-7
:O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina
Descrizione:
O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina, noto anche con il suo numero CAS 18822-58-7, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo tert-butilico attaccato al gruppo idrossile della L-serina. Questa modifica migliora le sue proprietà idrofobiche rispetto all'aminoacido genitore. Il composto presenta un centro chirale, rendendolo otticamente attivo, e esiste nella forma L, che è biologicamente rilevante in vari processi biochimici. O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina è solubile in solventi polari e la sua struttura consente potenziali applicazioni nella sintesi di peptidi e come mattoncino nella chimica medicinale. Il gruppo tert-butilico può influenzare le interazioni del composto con obiettivi biologici, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche. Inoltre, questo composto può essere utilizzato in contesti di ricerca per studiare il ruolo delle modifiche degli aminoacidi nella struttura e funzione delle proteine. In generale, O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina rappresenta un composto prezioso sia in contesti di chimica sintetica che biologica.
Formula:C7H15NO3
InChI:InChI=1S/C7H15NO3/c1-7(2,3)11-4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
InChI key:InChIKey=DDCPKNYKNWXULB-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)OC(C)(C)C
Sinonimi:- (2S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- (2S)-2-Amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
- (2S)-2-ammonio-3-tert-butoxypropanoate
- (S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- 3-tert-Butoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine β-tert-butylether
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
- Alanine, 3-tert-butoxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Ser(But)-OH
- H-Ser(tBu)-OH
- O-(1,1-Dimethylethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-T-butyl-L-serine
- O-tert-Butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-tert-Butylserine
- Serine tert-butyl ether
- 3-tert-Butoxy-L-alanine
- O-(1,1-Dimethylethyl)-L-serine
- O-tert-Butyl-L-serine
- L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
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O-tert-Butyl-L-serine, 98%
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride is a protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides and preparation of amino-phospholipids. O-tert-Butyl-L-serine (Ser(TBU-OH), a serine hydroxyl protected amino acid, is used in SPPS such as the syn</p>Formula:C7H15NO3Purezza:98%Peso molecolare:161.20H-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4001695.</p>Formula:C7H15NO3Purezza:> 99%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:161.2L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Formula:C7H15NO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:161.1989O-tert-Butyl-L-serine
CAS:Formula:C7H15NO3Purezza:>97.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:161.20O-tert-Butyl-L-serine
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine is a chemical compound that is a derivative of the amino acid L-phenylalanine. It is used as a linker to attach benzene molecules to other compounds. Its kinetics and properties have been studied in detail, and it has been shown to be a high molecular weight, hydrophobic, organic solvent ester. O-tert-Butyl-L-serine can be synthesized by reacting benzyl chloride with an ester hydrochloride in the presence of catalytic amounts of pyridine and DMAP. The resulting product is an amide hydrochloride that can then be converted into the tertiary amine using base hydrolysis. This tertiary amine can then be reacted with benzene in the presence of base to produce O-tert-butyl-L-serine.</p>Formula:C7H15NO3Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:161.2 g/molH-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>M03139 - H-Ser(tBu)-OH</p>Formula:C7H15NO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:161.201
