CAS 18835-02-4
:Etil estere dell'acido 3-acetil-4-osso-pentanoico
Descrizione:
Etil estere dell'acido 3-acetil-4-osso-pentanoico, noto anche con il suo numero CAS 18835-02-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e da una struttura di acido pentanoico. Questo composto presenta una catena di cinque carboni (acido pentanoico) con un gruppo acetile e un gruppo chetonico nelle posizioni 3 e 4, rispettivamente. Come estere, si forma tipicamente dalla reazione dell'acido pentanoico con etanolo, risultando in un odore fruttato o dolce, comune tra gli esteri. La presenza dei gruppi acetile e chetonico contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella aromatizzazione. È generalmente solubile in solventi organici e può mostrare una solubilità moderata in acqua. La struttura del composto consente varie reazioni chimiche, inclusa l'idrolisi e la transesterificazione, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C9H14O4
InChI:InChI=1S/C9H14O4/c1-4-13-9(12)5-8(6(2)10)7(3)11/h8H,4-5H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=NKGFIBABDQHCHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)(C(C)=O)C(C)=O
Sinonimi:- Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
- ethyl (3Z)-3-acetyl-4-hydroxypent-3-enoate
- Pentanoic acid, 3-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 3-acetyllevulinate
- Ethyl 3-acetyllevulinate
- Levulinic acid, 3-acetyl-, ethyl ester
- Ethyl β′,β-diacetylpropionate
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
Pentanoic acid, 3-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
CAS:Formula:C9H14O4Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:186.2051Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
CAS:Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoatePurezza:95%Peso molecolare:186.21g/molEthyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
CAS:<p>Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate is a synthetic chemical that has been found to be an ancillary ligand for the diazepine ring. The chloride group is activated by hydrogen chloride and can form a bifunctional complex with the formyl group. This compound has been used in kinetic and structural analysis as a surrogate for the more difficult to obtain diazocompounds, which are often used in medicinal chemistry.</p>Formula:C9H14O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:186.21 g/mol



