2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, methyl ester, identified by CAS number 188395-61-1, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its aromatic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester linkage, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of an amino group enhances its potential for forming hydrogen bonds, which can influence its solubility and reactivity. The dihydro and methyl substituents on the thiophene ring can affect the compound's steric and electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, and their derivatives are often explored for pharmaceutical applications. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility in various solvents would be important characteristics to consider for practical applications. Overall, this compound represents a unique combination of functional groups that can lead to diverse chemical behavior.

2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, methylester

L'acido 2-tiofenocarboxilico, 3-amino-4,5-diidro-5-metile-, estere metilico, identificato dal numero CAS 188395-61-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiofene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un legame estere, indicando che può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e idrolisi. La presenza di un gruppo amminico aumenta il suo potenziale per formare legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. I sostituenti diidro e metile sull'anello di tiofene possono influenzare le proprietà steriche ed elettroniche del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Tipicamente, composti come questo possono mostrare attività biologica e i loro derivati sono spesso esplorati per applicazioni farmaceutiche. Inoltre, la stabilità del composto, il punto di fusione e la solubilità in vari solventi sarebbero caratteristiche importanti da considerare per applicazioni pratiche. In generale, questo composto rappresenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono portare a un comportamento chimico diversificato.

188395-61-1: L'acido 2-tiofenocarboxilico, 3-amino-4,5-diidro-5-metile-, estere metilico, identificato dal numero CAS 188395-61-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiofene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un legame estere, indicando che può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e idrolisi. La presenza di un gruppo amminico aumenta il suo potenziale per formare legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. I sostituenti diidro e metile sull'anello di tiofene possono influenzare le proprietà steriche ed elettroniche del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Tipicamente, composti come questo possono mostrare attività biologica e i loro derivati sono spesso esplorati per applicazioni farmaceutiche. Inoltre, la stabilità del composto, il punto di fusione e la solubilità in vari solventi sarebbero caratteristiche importanti da considerare per applicazioni pratiche. In generale, questo composto rappresenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono portare a un comportamento chimico diversificato.

CAS 188395-61-1

Acido 2-tiofenecarbossilico, 3-ammino-4,5-diidro-5-metil-, metilestere

Methyl 3-amino-5-methyl-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylate

Ref: 10-F495276