Belinostat Z-isomer, identified by the CAS number 1884227-58-0, is a chemical compound that belongs to the class of hydroxamic acid derivatives. It is primarily recognized for its role as a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, which is significant in the context of cancer therapy, as it can influence gene expression and promote apoptosis in cancer cells. The Z-isomer specifically refers to the geometric configuration of the compound, which can affect its biological activity and interaction with target proteins. Belinostat is characterized by its ability to modulate various cellular processes, including cell cycle regulation and differentiation. The compound is typically administered in a clinical setting for the treatment of hematological malignancies, such as peripheral T-cell lymphoma. Its pharmacological profile includes a favorable absorption and distribution in the body, although potential side effects may include gastrointestinal disturbances and hematological toxicity. Overall, Belinostat Z-isomer represents a promising therapeutic agent in oncology, with ongoing research aimed at optimizing its efficacy and safety.

Belinostat Z-isomer

Isomero Z di Belinostat, identificato dal numero CAS 1884227-58-0, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati dell'acido idrossamico. È principalmente riconosciuto per il suo ruolo di inibitore della deacetilasi delle istoni (HDAC), che è significativo nel contesto della terapia oncologica, poiché può influenzare l'espressione genica e promuovere l'apoptosi nelle cellule tumorali. L'isomero Z si riferisce specificamente alla configurazione geometrica del composto, che può influenzare la sua attività biologica e interazione con le proteine target. Belinostat è caratterizzato dalla sua capacità di modulare vari processi cellulari, inclusa la regolazione del ciclo cellulare e la differenziazione. Il composto è tipicamente somministrato in un contesto clinico per il trattamento delle neoplasie ematologiche, come il linfoma a cellule T periferiche. Il suo profilo farmacologico include un'assorbimento e distribuzione favorevoli nel corpo, sebbene gli effetti collaterali potenziali possano includere disturbi gastrointestinali e tossicità ematologica. In generale, Isomero Z di Belinostat rappresenta un agente terapeutico promettente in oncologia, con ricerche in corso mirate a ottimizzare la sua efficacia e sicurezza.

1884227-58-0: Isomero Z di Belinostat, identificato dal numero CAS 1884227-58-0, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati dell'acido idrossamico. È principalmente riconosciuto per il suo ruolo di inibitore della deacetilasi delle istoni (HDAC), che è significativo nel contesto della terapia oncologica, poiché può influenzare l'espressione genica e promuovere l'apoptosi nelle cellule tumorali. L'isomero Z si riferisce specificamente alla configurazione geometrica del composto, che può influenzare la sua attività biologica e interazione con le proteine target. Belinostat è caratterizzato dalla sua capacità di modulare vari processi cellulari, inclusa la regolazione del ciclo cellulare e la differenziazione. Il composto è tipicamente somministrato in un contesto clinico per il trattamento delle neoplasie ematologiche, come il linfoma a cellule T periferiche. Il suo profilo farmacologico include un'assorbimento e distribuzione favorevoli nel corpo, sebbene gli effetti collaterali potenziali possano includere disturbi gastrointestinali e tossicità ematologica. In generale, Isomero Z di Belinostat rappresenta un agente terapeutico promettente in oncologia, con ricerche in corso mirate a ottimizzare la sua efficacia e sicurezza.

CAS 1884227-58-0

Isomero Z di Belinostat

Belinostat Z-isomer

Ref: 4Z-B-130003

Belinostat Z-isomer

Ref: ST-EA-CP-B87001