CAS 1885-14-9

Cloroformiato di fenile

Descrizione:

Cloroformiato di fenile, con il numero CAS 1885-14-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo fenile attaccato a un gruppo funzionale cloroformato. Appare come un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare come agente acilante nella sintesi organica, dove è spesso utilizzato per introdurre la porzione carbammato fenilico in vari substrati. Cloroformiato di fenile è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etere, ma è meno solubile in acqua. È sensibile all'umidità e può idrolizzarsi in presenza di acqua, rilasciando acido cloridrico e formando fenolo e anidride carbonica. A causa della sua reattività, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. Le adeguate precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₇H₅ClO₂

InChI: InChI=1S/C7H5ClO2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key: InChIKey=AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• Chlorameisensaeure-Phenylester
• Chlorocarbonic acid phenyl ester
• Chloroformate, Phenyl
• Chloroformiate de phenyle
• Chloroformic acid phenyl ester
• Cloroformiato De Fenilo
• Formic acid, chloro-, phenyl ester
• Nsc 210946
• Phenyl Chloroformate
• Phenyl carbonochloridate
• Phenyl chlorocarbonate
• Phenylchlorformiat
• Phenylchloroformic acid
• Phenyloxycarbonyl chloride

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Formula: C₇H₅ClO₂

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecolare: 156.57

Ref: 3B-C0649

Phenyl chloroformate, 99%

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is used in the synthesis of poly(2-(phenoxycarbonyloxy)ethyl methacrylate) and phenyl-(4-vinylphenyl) carbonate. It acts as a precursor of phenyl mixed anhydrides which are used in peptide coupling reactions. It serves as a dehydrating reagent for the conversion of primary amide

Formula: C₇H₅ClO₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecolare: 156.57

Ref: 02-A12618

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Formula: C₇H₅ClO₂

Colore e forma: Colorless Oil

Peso molecolare: 156.57

Ref: 4Z-C-334004

Phenyl Chloroformate

Prodotto controllato

CAS: 1885-14-9

Applications Phenyl chloroformate is a corrosive liquid that is used to synthesize Urazole, a five membered heterocyclic compound that reacts with aldoses to form α and β pyranosides and furanosides. Phenyl chloroformate is also used as a reagent to prepare Sorafenib (S676850), a multikinase inhibitor that targets the tumour and tumour vasculature in patients with melanoma.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Boettecher, B. & Meister, A.: Anal. Biochem., 138, 449 (1984); Chai, W., et al.: Tetrahedron Lett., 53, 3514 (20112); Eisen, T., et al.: Brit. J. Cancer, 95, 581 (2006); Kolb, V., et al.: J. Mol. Evol., 38, 549 (1994); Llovet, J., et al.: Engl. J. Med., 359, 378 (2008)

Formula: C₇H₅ClO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 156.57

Ref: TR-P319880

Phenyl chloroformate

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is a phenyl compound that is used as a reagent for cationic polymerization. This chemical reacts with amines to form an N-substituted amide in the presence of hydrogen chloride. The mechanism of this reaction is based on nucleophilic substitutions by the hydroxyl group of the phenyl group. Phenyl chloroformate has been used in the synthesis of fatty acids, which are important components of metabolic disorders such as diabetes mellitus type 2.

Formula: C₇H₅ClO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 156.57 g/mol

Ref: 3D-FP31271

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Formula: C₇H₅ClO₂

Peso molecolare: 156.6

Ref: ST-EA-CP-S16034