CAS 188758-77-2

4-cloro-6-etilchinolina

Descrizione:

4-cloro-6-etilchinolina è un composto organico appartenente alla famiglia delle chinoline, caratterizzato da una struttura biciclica che include un anello benzenico fuso a un anello piridinico. Questo composto presenta un atomo di cloro nella posizione 4 e un gruppo etile nella posizione 6 della struttura della chinolina, il che influisce sulla sua reattività chimica e sulle proprietà fisiche. Tipicamente, le chinoline mostrano proprietà come essere debolmente basiche a causa dell'atomo di azoto nell'anello piridinico, e possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e attacchi nucleofili. La presenza dei sostituenti cloro ed etile può influenzare la solubilità del composto, il punto di ebollizione e la reattività, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica e potenzialmente in applicazioni farmaceutiche. Inoltre, composti come 4-cloro-6-etilchinolina possono mostrare attività biologica, il che giustifica ulteriori indagini per potenziali usi in chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

Formula: C₁₁H₁₀ClN

InChI: InChI=1/C11H10ClN/c1-2-8-3-4-11-9(7-8)10(12)5-6-13-11/h3-7H,2H2,1H3

SMILES: CCc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl

Sinonimi:

• Quinoline, 4-Chloro-6-Ethyl-
• 4-Chloro-6-ethylquinoline

4-Chloro-6-ethylquinoline

CAS: 188758-77-2

Formula: C₁₁H₁₀ClN

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 191.6568

Ref: IN-DA002H9X

4-Chloro-6-ethylquinoline

CAS: 188758-77-2

4-Chloro-6-ethylquinoline is a potential anticancer drug that inhibits the function of lysosomal enzymes and causes tumor cells to undergo necrosis. This drug has been shown to inhibit the growth of tumor cells in cell cultures, as well as in hypoxic tumor models. 4-Chloro-6-ethylquinoline inhibits the activity of lysosomal enzymes, which are necessary for the degradation and recycling of macromolecules and other substances within cells. It also binds to proteins on the surface of tumor cells, which prevents these proteins from functioning properly. The uptake of this drug is greater in extravascular tumor tissues than in blood vessels or normal tissue. In addition, it is taken up by tumor cells more readily than by normal cells. 4-Chloro-6-ethylquinoline binds with cytotoxins, causing them to become more cytotoxic and effective against cancerous cells. This compound has been shown to have medicinal

Formula: C₁₁H₁₀ClN

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 191.65 g/mol

Ref: 3D-NHA75877