CAS 18895-10-8
:4-Bromo-3-cianotiofene
Descrizione:
4-Bromo-3-cianotiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 4 e di un gruppo ciano nella posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto di solito presenta un colore giallo pallido a marrone ed è solubile in solventi organici. È noto per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di semiconduttori e materiali fotovoltaici, grazie alle sue proprietà elettroniche. Il gruppo ciano migliora le sue caratteristiche di attrazione degli elettroni, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le polimerizzazioni. Inoltre, il sostituente bromo può fungere da sito per ulteriori funzionalizzazioni, consentendo la sintesi di molecole più complesse. Come per molti composti bromurati, è necessario prestare attenzione al suo maneggiamento e smaltimento a causa dei potenziali impatti ambientali e sulla salute. In generale, 4-Bromo-3-cianotiofene è un composto versatile con una rilevanza significativa nella scienza dei materiali e nella sintesi organica.
Formula:C5H2BrNS
InChI:InChI=1/C5H2BrNS/c6-5-3-8-2-4(5)1-7/h2-3H
SMILES:C(#N)c1cscc1Br
Sinonimi:- 4-Bromothiophene-3-Carbonitrile
- 3-Bromo-4-cyanothiophene
- 3-Bromothiophene-4-carbonitrile
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3-Thiophenecarbonitrile, 4-bromo-
CAS:Formula:C5H2BrNSPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:188.04514-Bromothiophene-3-carbonitrile
CAS:4-Bromothiophene-3-carbonitrileFormula:C5H2BrNSPurezza:99%Colore e forma: beige solidPeso molecolare:188.05g/mol4-Bromothiophene-3-carbonitrile
CAS:<p>4-Bromothiophene-3-carbonitrile is a reactive, heterocyclic compound that can be prepared by reacting ethyl bromide with 3-carbonitrile in the presence of triethyl orthoformate. This compound can be used as an acceptor for electron and has an optical spectrum that contains a strong absorption at 295 nm, which corresponds to its electron affinity. The compound is also resistant to halogenation and has three functional groups. 4-Bromothiophene-3-carbonitrile can react with various types of halides or other organic compounds to form addition products.</p>Formula:C5H2BrNSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:188.05 g/mol



