CAS 189059-71-0
:Lapaquistat
Descrizione:
Lapaquistat, identificato dal suo numero CAS 189059-71-0, è un composto sintetico studiato principalmente per il suo potenziale ruolo nel trattamento dell'iperlipidemia e delle condizioni cardiovascolari correlate. Funziona come un inibitore dell'enzima acil-CoA:colesterolo aciltransferasi (ACAT), che gioca un ruolo cruciale nel metabolismo e nell'assorbimento del colesterolo. Inibendo questo enzima, Lapaquistat mira a ridurre i livelli di colesterolo nel flusso sanguigno, abbassando così potenzialmente il rischio di aterosclerosi e altre malattie cardiovascolari. Il composto è caratterizzato dalla sua specifica struttura molecolare, che include gruppi funzionali che contribuiscono alla sua attività biologica. Negli studi preclinici e clinici, Lapaquistat ha dimostrato efficacia nella modulazione dei profili lipidici, sebbene la sua sicurezza e gli effetti a lungo termine siano oggetto di ricerca in corso. Come per molti agenti farmacologici, comprendere la sua farmacocinetica, farmacodinamica e i potenziali effetti collaterali è essenziale per valutare il suo potenziale terapeutico. In generale, Lapaquistat rappresenta una promettente opportunità nella gestione dei lipidi, sebbene siano necessari ulteriori studi per stabilire completamente la sua utilità clinica.
Formula:C31H39ClN2O8
InChI:InChI=1S/C31H39ClN2O8/c1-31(2,18-35)17-34-23-9-8-20(32)15-22(23)28(21-6-5-7-24(40-3)29(21)41-4)42-25(30(34)39)16-26(36)33-12-10-19(11-13-33)14-27(37)38/h5-9,15,19,25,28,35H,10-14,16-18H2,1-4H3,(H,37,38)/t25-,28-/m1/s1
InChI key:InChIKey=HDGUKVZPMPJBFK-LEAFIULHSA-N
SMILES:O(C)C1=C([C@@H]2C=3C(N(CC(CO)(C)C)C(=O)[C@@H](CC(=O)N4CCC(CC(O)=O)CC4)O2)=CC=C(Cl)C3)C=CC=C1OC
Sinonimi:- 1-[2-[(3R,5S)-7-Chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]-4-piperidineacetic acid
- 4-Piperidineacetic acid, 1-[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]-
- 4-Piperidineacetic acid, 1-[[7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]-, (3R-trans)-
- 4-piperidineacetic acid, 1-[2-[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]-
- Lapaquistat
- T 91485
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2-(1-(2-((3R,5S)-7-Chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepin-3-yl)acetyl)piperidin-4-yl)acetic acid
CAS:<p>2-(1-(2-((3R,5S)-7-Chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepin-3-yl)acetyl)piperidin-4-yl)acetic acid</p>Purezza:98%Peso molecolare:603.11g/molLapaquistat
CAS:<p>Lapaquistat is a drug that inhibits the activity of protein kinase C-ε, which plays a role in regulating cholesterol synthesis. It also acts as an inhibitor of hydroxyl methyl transferase, which is involved in cholesterol synthesis. This mechanism reduces the production of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol and other lipids. Lapaquistat has been shown to be well tolerated in clinical trials and has no significant adverse effects on blood pressure or heart rate. The chemical stability of lapaquistat was demonstrated by its ability to inhibit thp-1 cells in culture for up to 72 hours at temperatures up to 50°C.</p>Formula:C31H39ClN2O8Purezza:Min. 95%Peso molecolare:603.1 g/molLapaquistat
CAS:<p>Lapaquistat: active TAK-475 metabolite; reduces cholesterol synthesis and statin myotoxicity.</p>Formula:C31H39ClN2O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.1



