CAS 18917-77-6
:(3,5-Dimetossifenil)acetone
Descrizione:
(3,5-Dimetossifenil)acetone, con il numero CAS 18917-77-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta un anello fenilico sostituito con due gruppi metossilici nelle posizioni 3 e 5, il che migliora le sue proprietà donatrici di elettroni e influisce sulla sua reattività e solubilità. Il gruppo chetonico contribuisce alla sua funzionalità di chetone, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui condensazione e ossidazione. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e chimica. Inoltre, la presenza di gruppi metossilici può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici, influenzando potenzialmente la sua farmacocinetica e farmacodinamica. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia (3,5-Dimetossifenil)acetone, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C11H14O3
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(3,5-Dimethoxyphenyl)acetone
CAS:<p>(3,5-Dimethoxyphenyl)acetone is a plant phenolic compound that has been found in many plants. It is an intermediate in the biosynthesis of lignans and a wide range of other natural products. The production of (3,5-dimethoxyphenyl)acetone by plants is induced by the presence of nitrate, chloride and/or tyrosol. This compound also represses the expression of genes involved in dextrose metabolism and carbon fixation pathways. Furthermore, it can be quantified using isotopic labelling techniques and has been detected at low levels in human urine samples.</p>Formula:C11H14O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Yellow Clear LiquidPeso molecolare:194.23 g/mol
