CAS 189307-64-0
:(1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-ammino-5,10,15,20,25,30,35,40-ottakis(idrossimetil)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-ammino-5,10,15,20,25,30,35,40-ottakis(idrossimetil)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39" e numero CAS "189307-64-0" è una molecola organica complessa caratterizzata da una stereochimica altamente specifica, indicata dal suo ampio uso di stereocentri. Questo composto presenta più gruppi idrossimetil, il che suggerisce un alto grado di funzionalizzazione, potenzialmente migliorando la sua solubilità e reattività. La presenza di un gruppo amminico indica potenziale per attività biologica, possibilmente fungendo da ligando o da precursore in vie sintetiche. L'intricata disposizione dei centri chirali implica che questa sostanza possa presentare proprietà ottiche uniche e potrebbe essere di interesse in campi come la chimica medicinale o la scienza dei materiali. La sua complessità strutturale può anche suggerire sfide nella sintesi e purificazione, rendendola un argomento di interesse per i ricercatori che si concentrano sulla sintesi asimmetrica e sulle tecniche di risoluzione chirale.
Formula:C48H81NO39·H2O
InChI:InChI=1/C48H81NO39/c49-17-18(58)41-73-9(1-50)33(17)81-42-26(66)19(59)35(11(3-52)74-42)83-44-28(68)21(61)37(13(5-54)76-44)85-46-30(70)23(63)39(15(7-56)78-46)87-48-32(72)25(65)40(16(8-57)80-48)88-47-31(71)24(64)38(14(6-55)79-47)86-45-29(69)22(62)36(12(4-53)77-45)84-43-27(67)20(60)34(82-41)10(2-51)75-43/h9-48,50-72H,1-8,49H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1
Sinonimi:- (1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-Amino-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6
- S
- 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-gamma-cyclodextrin Hydrate
- 3A-Amino-3A-deoxy-(2A
- )-&gamma
- 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-gamma-cyclodextrin
- ,3A
- γ-Cyclodextrin, 3A-amino-3A-deoxy-, (2AS,3AS)-
- 3A-AMino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-gaMMa-cyclodextrin 
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3A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-γ-cyclodextrin hydrate
CAS:Formula:C48H81NO39Colore e forma:SolidPeso molecolare:1296.14003A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-γ-cyclodextrin Hydrate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 3A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-gamma-cyclodextrin hydrate is a useful research compound, a cyclodextrin derivative.<br>References Oka, Y., et al.: Anal. Sci., 28, 973 (2012); Teranishi, K., et al.: Luminescence, 14, 303 (1999)<br></p>Formula:C48H81NO39Colore e forma:NeatPeso molecolare:1296.146-Monodeoxy-6-monoamino-gamma-cyclodextrin,
CAS:<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Formula:C48H81NO39Purezza:Min. 95%Peso molecolare:1,296.14 g/mol



