2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine is a fluorinated derivative of the amino acid tyrosine, characterized by the presence of four fluorine atoms substituted at the 2, 3, 5, and 6 positions of the aromatic ring. This modification significantly alters its chemical properties compared to non-fluorinated tyrosine. The presence of electronegative fluorine atoms enhances the compound's hydrophobicity and can influence its interactions with biological systems, potentially affecting protein structure and function. 2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine is often used in biochemical research to study the effects of fluorination on protein behavior, enzyme activity, and receptor interactions. Its unique properties make it a valuable tool in the development of pharmaceuticals and in the exploration of structure-activity relationships in drug design. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the fluorine substituents, making it an interesting subject for studies in medicinal chemistry and materials science. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with fluorinated compounds.

2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine

2,3,5,6-Tetrafluorotirosina è un derivato fluorurato dell'aminoacido tirosina, caratterizzato dalla presenza di quattro atomi di fluoro sostituiti nelle posizioni 2, 3, 5 e 6 dell'anello aromatico. Questa modifica altera significativamente le sue proprietà chimiche rispetto alla tirosina non fluorurata. La presenza di atomi di fluoro elettronegativi aumenta l'idrofobicità del composto e può influenzare le sue interazioni con i sistemi biologici, influenzando potenzialmente la struttura e la funzione delle proteine. 2,3,5,6-Tetrafluorotirosina è spesso utilizzato nella ricerca biochimica per studiare gli effetti della fluorurazione sul comportamento delle proteine, sull'attività enzimatica e sulle interazioni con i recettori. Le sue proprietà uniche lo rendono uno strumento prezioso nello sviluppo di farmaci e nell'esplorazione delle relazioni struttura-attività nel design dei farmaci. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti di fluoro, rendendolo un argomento interessante per studi in chimica medicinale e scienza dei materiali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata ai composti fluorurati.

18933-45-4: 2,3,5,6-Tetrafluorotirosina è un derivato fluorurato dell'aminoacido tirosina, caratterizzato dalla presenza di quattro atomi di fluoro sostituiti nelle posizioni 2, 3, 5 e 6 dell'anello aromatico. Questa modifica altera significativamente le sue proprietà chimiche rispetto alla tirosina non fluorurata. La presenza di atomi di fluoro elettronegativi aumenta l'idrofobicità del composto e può influenzare le sue interazioni con i sistemi biologici, influenzando potenzialmente la struttura e la funzione delle proteine. 2,3,5,6-Tetrafluorotirosina è spesso utilizzato nella ricerca biochimica per studiare gli effetti della fluorurazione sul comportamento delle proteine, sull'attività enzimatica e sulle interazioni con i recettori. Le sue proprietà uniche lo rendono uno strumento prezioso nello sviluppo di farmaci e nell'esplorazione delle relazioni struttura-attività nel design dei farmaci. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti di fluoro, rendendolo un argomento interessante per studi in chimica medicinale e scienza dei materiali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata ai composti fluorurati.

CAS 18933-45-4

2,3,5,6-Tetrafluorotirosina

2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine

Ref: 54-PC520533