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CAS 189576-50-9

:

N-(4-amminofenil)-3-metilbutanamide

Descrizione:
N-(4-amminofenil)-3-metilbutanamide, noto anche con il suo numero CAS 189576-50-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da una struttura di ammina aromatica. Questo composto presenta un gruppo 4-aminofenile, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica, e una catena alchilica ramificata (3-metilbutanamide) che influisce sulla sua solubilità e reattività. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare proprietà come punti di fusione moderati o elevati e solubilità in solventi polari, a seconda delle interazioni molecolari specifiche. La presenza del gruppo amino può anche conferire basicità, consentendo interazioni potenziali con acidi o altri elettrofili. Inoltre, a causa delle sue caratteristiche strutturali, N-(4-amminofenil)-3-metilbutanamide potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a diverse vie biologiche. La sua sicurezza e gestione richiederebbero precauzioni standard tipiche per ammine e amidi organici, inclusi metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento per mitigare eventuali pericoli potenziali.
Formula:C11H16N2O
InChI:InChI=1/C11H16N2O/c1-8(2)7-11(14)13-10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,8H,7,12H2,1-2H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)CC(=O)Nc1ccc(cc1)N
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3 prodotti.
  • N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide

    CAS:
    Formula:C11H16N2O
    Peso molecolare:192.2575

    Ref: IN-DA002DS5

    ne
    Prezzo su richiesta
  • N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide

    CAS:
    Formula:C11H16N2O
    Purezza:95.0%
    Peso molecolare:192.262

    Ref: 10-F309994

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  • N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide

    CAS:
    <p>N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide is a chloride ionophore that is used as an antimicrobial agent. It has been shown to be active against E. coli, Staphylococcus aureus, and Proteus mirabilis. The addition of N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide to the growth medium leads to an increase in the number of protonated molecules on the surface of bacterial cells. This increased proton concentration increases the permeability of bacteria to chloride ions and other halides, thereby causing cell death by osmotic lysis. The activity of this compound is also enhanced by magnetic fields and fluconazole or sulphonamides.</p>
    Formula:C11H16N2O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:192.26 g/mol

    Ref: 3D-PHA57650

    5g
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