CAS 1895916-79-6

Acido 9-[(1-ossottadecile)ossi]ottadecanoico

Descrizione:

Acido 9-[(1-ossottadecile)ossi]ottadecanoico, noto anche con il suo numero CAS 1895916-79-6, è un derivato degli acidi grassi caratterizzato da una lunga catena di idrocarburi. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, tipico degli acidi grassi, e un legame estere che collega un gruppo octadecanoile a un moiety di 1-oxoottadecil. La presenza del gruppo oxo indica che c'è una funzionalità carbonilica all'interno della catena di idrocarburi, che può influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questa sostanza probabilmente mostrerà caratteristiche anfifiliche, rendendola solubile in solventi polari e non polari, utile in varie applicazioni come tensioattivi, emulsionanti o nella formulazione di sistemi di somministrazione di farmaci a base di lipidi. La sua lunga coda idrofobica contribuisce al suo potenziale utilizzo in sistemi biologici, mentre il gruppo polare può interagire con ambienti acquosi. In generale, la struttura unica di questo composto consente diverse applicazioni in chimica e scienza dei materiali.

Formula: C₃₆H₇₀O₄

InChI: InChI=1S/C36H70O4/c1-3-5-7-9-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-29-33-36(39)40-34(30-26-22-19-10-8-6-4-2)31-27-23-21-24-28-32-35(37)38/h34H,3-33H2,1-2H3,(H,37,38)

InChI key: InChIKey=NQJLCZWOOVLQNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)(CCCCCCCC(O)=O)CCCCCCCCC

Sinonimi:

• 9-[(1-Oxooctadecyl)oxy]octadecanoic acid
• Octadecanoic acid, 9-[(1-oxooctadecyl)oxy]-

9-Octadecanoyloxy-octadecanoic acid

CAS: 1895916-79-6

9-Octadecanoyloxy-octadecanoic acid is a complex lipid, specifically a structured triglyceride. It is synthesized through esterification processes involving naturally sourced fatty acids such as stearic acid. This compound functions through its unique lipid structure, influencing cellular membrane interactions and potentially modulating lipid metabolism pathways. Its structural integrity allows for specific interactions within biological membranes, offering potential implications in altering membrane fluidity and permeability.

Formula: C₃₆H₇₀O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 566.9 g/mol

Ref: 3D-VAD91679

9-SAHSA

CAS: 1895916-79-6

Branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) are lipids that are modulated by dietary changes such as fasting and high-fat diets, and they play a role in insulin sensitivity. These compounds generally consist of a fatty acid chain of either 16 or 18 carbons (for example, palmitoleic, palmitic, oleic, or stearic acid) esterified to a similarly long hydroxy fatty acid. One specific FAHFA, 9-SAHSA, features stearic acid esterified at the 9th carbon of hydroxy stearic acid. The concentration of 9-SAHSA is notably increased in the serum of glucose-tolerant AG4OX mice, which specifically express the Glut4 glucose-transporting protein in adipose tissue.

Formula: C₃₆H₇₀O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 566.9

Ref: TM-T84431