CAS 19046-78-7
:Acido adenilosuccinico
Descrizione:
Acido adenilosuccinico, con il numero CAS 19046-78-7, è un composto biochimico che gioca un ruolo significativo nel metabolismo dei nucleotidi purinici. È un derivato dell'adenina ed è coinvolto nella sintesi dell'adenosina monofosfato (AMP) a partire dal monofosfato di inosina (IMP). Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura, che include una parte di adenina legata a un componente di acido succinico. Acido adenilosuccinico si trova tipicamente nei sistemi biologici, in particolare nel contesto del metabolismo energetico cellulare e della sintesi dei nucleotidi. È solubile in acqua, il che facilita la sua partecipazione a varie reazioni enzimatiche all'interno delle cellule. Il composto è anche di interesse nella ricerca medica, in particolare negli studi relativi a disturbi metabolici e condizioni neurologiche, poiché i suoi livelli possono essere indicativi di determinati percorsi biochimici. In generale, Acido adenilosuccinico è un intermedio importante nella complessa rete di reazioni biochimiche che sostengono la funzione cellulare e l'equilibrio energetico.
Formula:C14H18N5O11P
InChI:InChI=1S/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5-,6+,9+,10+,13+/m0/s1
InChI key:InChIKey=OFBHPPMPBOJXRT-VWJPMABRSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)N=CN3)O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O
Sinonimi:- (2S)-2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 6-Succino-5′-adenylic acid
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- Adenylosuccinic acid
- Adenylsuccinic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, 5′-phosphate, <smallcap>L</span>-
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), <smallcap>L</span>-
- Aspartyl adenylate
- L-Aspartic acid, N-(9-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl)-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-<smallcap>L</span>-aspartic acid
- N-[9-(5-O-phosphonopentofuranosyl)-9H-purin-6-yl]aspartic acid
- Succinic acid, adenyl-
- Succinyl AMP
- Succinyladenosine 5′-monophosphate
- Succinyladenosine monophosphoric acid
- L-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-L-aspartic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), L-
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Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate) is a purine nucleotide metabolic intermediate and a novel inducer of the Nrf2 cell protector.</p>Formula:C14H18N5O11PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:463.29Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid is an organic acid that is synthesized through the deamination of adenosine monophosphate. It is used in transfection experiments to inhibit polymerase chain reaction (PCR) and reverse transcriptase. Adenylosuccinic acid inhibits DNA synthesis by targeting enzymes such as the ribonucleotide reductase and the DNA polymerase β-subunit. Adenylosuccinic acid also inhibits protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism, leading to cellular death. This drug has been shown to have a wide range of pharmacological effects, including anti-inflammatory, analgesic, and antifungal activity.</p>Formula:C14H18N5O11PPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:463.29 g/mol


