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CAS 190788-58-0

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4-(METILTIO)FENILBORONATO DI PINACOL

Descrizione:
4-(METILTIO)FENILBORONATO DI PINACOL è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un estere pinacolato. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai composti contenenti boro, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e zuccheri, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo metiltio migliora la sua solubilità e reattività, mentre la porzione di acido fenilboronico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. La porzione di pinacolato contribuisce alla stabilità del composto e può influenzare la sua reattività. In termini di proprietà fisiche, è generalmente un solido a temperatura ambiente, con potenziale solubilità in solventi organici. La reattività e i gruppi funzionali del composto lo rendono prezioso nello sviluppo di farmaci e agrochimici, così come nella scienza dei materiali per creare polimeri avanzati e nanomateriali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C13H19BO2S
InChI:InChI=1/C13H19BO2S/c1-12(2)13(3,4)16-14(15-12)10-6-8-11(17-5)9-7-10/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)SC)O1
Sinonimi:
  • 4-Thioanisoleboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(Methylsulfanyl)Phenyl]-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(Methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Methylthiophenylboronic acid,pinacol ester
  • 4-(METHYLTHIO)PHENYLBORONIC ACID PINACOLATE
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-
  • 2-[4-(Methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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