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CAS 190897-47-3

:

Acido (S)-3-(BOC-amino)-2-metilpropionico

Descrizione:
Acido (S)-3-(BOC-amino)-2-metilpropionico, con il numero CAS 190897-47-3, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonile (BOC) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta una struttura alifatica ramificata, che include un gruppo metile e un moiety di acido propionico, contribuendo alle sue proprietà uniche. Il gruppo BOC è comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni chimiche, consentendo la funzionalizzazione selettiva di altri siti reattivi. Essendo un composto chirale, esiste in due forme enantiomeriche, con la configurazione (S) biologicamente rilevante in varie applicazioni, in particolare in farmacologia e sintesi di peptidi. La presenza del gruppo acido carbossilico conferisce caratteristiche acide, rendendolo solubile in solventi polari. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive, evidenziando la sua importanza nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate dalle condizioni circostanti, inclusi pH e temperatura, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica.
Formula:C9H17NO4
InChI:InChI=1/C9H17NO4/c1-6(7(11)12)5-10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](CN=C(O)OC(C)(C)C)C(=O)O
Sinonimi:
  • Boc-S-3-Aminoisobutyric acid
  • Propanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2S)- (9CI)
  • (S)-Boc-Β2-Homoala-Oh
  • 2S-Methyl-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-Propanoic Acid
  • (2S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropanoic acid
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