CAS 191-30-0
:Dibenzo[a,l]pirene
Descrizione:
Dibenzo[a,l]pirene è un idrocarburo aromatico policiclico (PAH) caratterizzato dalla sua complessa struttura ad anelli fusi, composta da cinque anelli di benzene. È noto per il suo alto peso molecolare ed è classificato come un potente cancerogeno. Questo composto si trova tipicamente in prodotti di combustione incompleta, come il fumo di tabacco, le carni grigliate e vari processi industriali. Dibenzo[a,l]pirene è insolubile in acqua ma solubile in solventi organici, il che influisce sulla sua persistenza ambientale e sul potenziale di bioaccumulo. La sua struttura chimica contribuisce alla sua stabilità e resistenza alla degradazione, rendendolo una preoccupazione per la salute ambientale. Il composto è stato studiato per le sue proprietà mutagene e cancerogene, in particolare in relazione ai danni al DNA e alla formazione di adotti. A causa della sua natura pericolosa, Dibenzo[a,l]pirene è soggetto a controllo normativo e la sua presenza nell'ambiente è monitorata per mitigare i potenziali rischi per la salute. Comprendere il suo comportamento e i suoi effetti è cruciale per valutare la contaminazione ambientale e l'esposizione umana.
Formula:C24H14
InChI:InChI=1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H
InChI key:InChIKey=JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12=C3C=4C(C=5C1=C(C=CC2=CC=6C3=CC=CC6)C=CC5)=CC=CC4
Sinonimi:- 1,2,9,10-Dibenzopyrene
- 1,2:3,4-Dibenzopyrene
- 2,3:4,5-Dibenzpyrene
- 4,5,6,7-Dibenzpyrene
- 7A,10A-Dihydronaphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
- Ba 51-090462
- Dibenzo(A,L)Pyrene
- Dibenzo[a,l]pyrene (purity)
- Dibenzo[def,p]chrysene
- NSC 90324
- Naphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
Ordinare per
Purezza (%)
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12 prodotti.
Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formula:C24H14Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:302.37Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Formula:C24H14Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:302.37Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons found in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Formula:C24H14Colore e forma:Off-WhitePeso molecolare:302.37Dibenzo[def,p]chrysene-d14 (Major)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Formula:C24D14Colore e forma:NeatPeso molecolare:316.45Dibenzo[def,p]chrysene-d8 (Major)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Formula:C24H6D8Colore e forma:NeatPeso molecolare:310.42Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:<p>Dibenzo[def,p]chrysene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been shown to be genotoxic and carcinogenic in animals. It has also been found to have potential as a biomarker for exposure. The toxic effects of dibenzo[def,p]chrysene are due to its ability to induce oxidative stress and cause DNA damage, leading to cell death. Dibenzo[def,p]chrysene inhibits transcriptional regulation by binding to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme, cytochrome p450, and pro-apoptotic protein. Dibenzo[def,p]chrysene can also activate detoxification enzymes such as glutathione S-transferases and quinone reductases. This PAH is metabolized through phase II conjugation with glutathione or glucuronides. Listed below are some biological properties of diben</p>Formula:C24H14Purezza:Min. 95%Peso molecolare:302.37 g/mol




