CAS 19116-90-6
:2,5-Dimetossibenzenesulfonamide
Descrizione:
2,5-Dimetossibenzenesulfonamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide attaccato a un anello di benzene sostituito da dimetossi. La presenza di due gruppi metossi nelle posizioni 2 e 5 dell'anello di benzene migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e attività biologica. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Il gruppo sulfonamide contribuisce alla sua capacità di formare legami idrogeno, che possono essere cruciali per le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, 2,5-Dimetossibenzenesulfonamide può mostrare varie proprietà come stabilità moderata in condizioni standard e può essere sensibile ad acidi o basi forti. La sua struttura molecolare consente modifiche potenziali che possono portare a derivati con proprietà farmacologiche variate. Come con molte sulfonamidi, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale.
Formula:C8H11NO4S
InChI:InChI=1S/C8H11NO4S/c1-12-6-3-4-7(13-2)8(5-6)14(9,10)11/h3-5H,1-2H3,(H2,9,10,11)
InChI key:InChIKey=MMHMYFWOECSGDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(OC)=C1
Sinonimi:- 2,5-Dimethoxy-benzenesulfonic acid amide
- 2,5-Dimethoxybenzenesulfonamide
- Ai3-17891
- Benzenesulfonamide, 2,5-dimethoxy-
- Brn 2648546
- 2,5-Dimethoxybenzene-1-sulfonamide
- 3-11-00-00570 (Beilstein Handbook Reference)
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2,5-Dimethoxybenzenesulphonamide
CAS:2,5-DimethoxybenzenesulphonamideFormula:C8H11NO4SPurezza:≥95%Colore e forma: white crystalline solidPeso molecolare:217.24g/mol2,5-Dimethoxybenzenesulfonamide
CAS:Formula:C8H11NO4SPurezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.242,5-Dimethoxybenzenesulfonamide
CAS:<p>2,5-Dimethoxybenzenesulfonamide is a piperidine derivative that has been shown to be an efficient electrophile. 2,5-Dimethoxybenzenesulfonamide reacts with protonated metal surfaces, forming a monolayer of high surface area and low coverage. The affinity of this compound for the metal surface is due to its nucleophilic nature. This compound displays a strong adsorption to the metal surface and provides protection from corrosion by acting as an oxygen scavenger. Experimental results have shown that 2,5-dimethoxybenzenesulfonamide exhibits higher efficiencies in the presence of other reactive compounds.<br>2,5-Dimethoxybenzenesulfonamide was used in computational simulations to study the effects of different parameters on the adsorption process. The use of these simulations can provide insight into how changes in experimental conditions affect the efficiency of this molecule.</p>Formula:C8H11NO4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:217.24 g/mol



