Baricitinib Impurity 9, with the CAS number 1911644-33-1, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical drug Baricitinib, which is primarily used for the treatment of rheumatoid arthritis. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of pharmaceuticals and may affect the drug's pharmacokinetics and pharmacodynamics. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical development and quality control to ensure compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are often employed to characterize and monitor these impurities. Understanding the properties and behavior of Baricitinib Impurity 9 is essential for ensuring the overall quality and safety of the final pharmaceutical product.

Baricitinib Impurity 9

Impurità 9 di Baricitinib, con il numero CAS 1911644-33-1, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco Baricitinib, utilizzato principalmente per il trattamento dell'artrite reumatoide. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano variare, le impurezze come questa sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante la sintesi dei farmaci e possono influenzare la farmacocinetica e la farmacodinamica del farmaco. L'identificazione e la quantificazione di tali impurezze sono cruciali nello sviluppo farmaceutico e nel controllo qualità per garantire la conformità agli standard normativi. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono spesso impiegate per caratterizzare e monitorare queste impurezze. Comprendere le proprietà e il comportamento di Impurità 9 di Baricitinib è essenziale per garantire la qualità e la sicurezza complessiva del prodotto farmaceutico finale.

1911644-33-1: Impurità 9 di Baricitinib, con il numero CAS 1911644-33-1, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco Baricitinib, utilizzato principalmente per il trattamento dell'artrite reumatoide. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano variare, le impurezze come questa sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante la sintesi dei farmaci e possono influenzare la farmacocinetica e la farmacodinamica del farmaco. L'identificazione e la quantificazione di tali impurezze sono cruciali nello sviluppo farmaceutico e nel controllo qualità per garantire la conformità agli standard normativi. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono spesso impiegate per caratterizzare e monitorare queste impurezze. Comprendere le proprietà e il comportamento di Impurità 9 di Baricitinib è essenziale per garantire la qualità e la sicurezza complessiva del prodotto farmaceutico finale.

CAS 1911644-33-1

Impurità 9 di Baricitinib

Baricitinib Impurity 12

Ref: 4Z-B-154014

Baricitinib Impurity 22

Ref: ST-EA-CP-B31027