CAS 1912-41-0
:Acido 7-cloro-1H-indolo-3-acetico
Descrizione:
Acido 7-cloro-1H-indolo-3-acetico, con il numero CAS 1912-41-0, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati dell'indolo. È caratterizzato dalla presenza di un atomo di cloro nella posizione 7 dell'anello indolico e da un gruppo funzionale acido acetico nella posizione 3. Questo composto è spesso studiato per la sua attività biologica, in particolare nella regolazione della crescita delle piante, poiché presenta proprietà simili all'auxina, influenzando vari processi fisiologici nelle piante. La struttura molecolare contribuisce al suo potenziale come erbicida o regolatore di crescita. In termini di solubilità, è generalmente solubile in solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua, il che è tipico per molti derivati dell'indolo. La sua stabilità e reattività possono variare a seconda delle condizioni ambientali, come pH e temperatura. Inoltre, Acido 7-cloro-1H-indolo-3-acetico è di interesse nella chimica medicinale, dove può fungere da composto guida per lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici.
Formula:C10H8ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H8ClNO2/c11-8-3-1-2-7-6(4-9(13)14)5-12-10(7)8/h1-3,5,12H,4H2,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=IFOAZUXPPBRTBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1C=2C(NC1)=C(Cl)C=CC2
Sinonimi:- (7-chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
- 1H-Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
- 2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
- 7-Chloro-1H-indole-3-acetic acid
- 7-Chloro-IAA
- 7-Chloroindole-3-acetic acid
- Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
- Sr 052
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1H-Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
CAS:Formula:C10H8ClNO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:209.62902-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acidPurezza:95%Peso molecolare:209.63g/mol2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:Formula:C10H8ClNO2Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:209.637-Chloro-1H-indole-3-acetic Acid
CAS:<p>7-Chloro-1H-indole-3-acetic Acid is a microbial metabolite that is the product of the anthranilic acid pathway. This compound has been found to be synthesized by some strains of organisms and can be used as a substrate for the synthesis of other compounds, such as kynurenine. The racemase enzyme converts this compound into its biologically active form, which is then converted into a fluorescent molecule by an unknown biological mechanism.</p>Formula:C10H8ClNO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:209.63 g/mol




