CAS 19176-60-4
:antranilato di 4-nitrofenile
Descrizione:
antranilato di 4-nitrofenile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo acido antranilico e un gruppo nitrofenilico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici e sintesi di coloranti. La presenza del gruppo nitro contribuisce alla sua reattività e può influenzare la sua solubilità e stabilità in diversi solventi. È generalmente solubile in solventi organici, ma può avere una solubilità limitata in acqua. Il composto presenta proprietà tipiche delle ammine aromatiche e dei composti nitro, che possono influenzare il suo comportamento nelle reazioni chimiche, come la sostituzione elettrofila o l'attacco nucleofilo. Inoltre, antranilato di 4-nitrofenile può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza a causa della potenziale tossicità associata ai composti nitro. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche e la reattività lo rendono un composto di interesse in vari ambiti della ricerca chimica.
Formula:C13H10N2O4
InChI:InChI=1/C13H10N2O4/c14-11-8-10(15(17)18)6-7-12(11)19-13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,14H2
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)Oc1ccc(cc1N)N(=O)=O
Sinonimi:- Anthralinic acid 4-Nitrophenyl ester
- 1,3-Bis(Bromomethyl)-5-Methylbenzene
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
4-Nitrophenyl 2-Aminobenzoate
CAS:Formula:C13H10N2O4Purezza:>98.0%(N)Colore e forma:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:258.23Benzoic acid, 2-amino-, 4-nitrophenyl ester
CAS:Formula:C13H10N2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.22954-Nitrophenyl anthranilate
CAS:Formula:C13H10N2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.2334-Nitrophenyl Anthranilate
CAS:Prodotto controllato<p>4-Nitrophenyl anthranilate is a potent inhibitor of serine protease. It is synthesized by reacting an anthranilate with an hydroxyl group in the presence of ultraviolet light, and can be used as a fluorescent probe. 4-Nitrophenyl anthranilate binds to the active site of serine protease, and prevents the hydrolysis of proteins by blocking the cleavage of peptide bonds at the carboxylic acid termini. This compound has been shown to inhibit human serum albumin and cell nuclei in vitro. The reaction mechanism for this compound is unknown, but it is believed that it may involve a photo-induced electron transfer mechanism.</p>Formula:C13H10N2O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:258.23 g/mol



