CAS 192184-71-7

6-Idrossi-1H-indolo-3-carbossaldeide

Descrizione:

6-Idrossi-1H-indolo-3-carbossaldeide, con il numero CAS 192184-71-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) in posizione 6 e un gruppo aldeidico (-CHO) in posizione 3 dell'anello indolico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi polari grazie alla presenza del gruppo idrossile. Il composto è di interesse nella sintesi organica e nella chimica medicinale, poiché può fungere da precursore per la sintesi di molecole più complesse o come potenziale agente bioattivo. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e le caratteristiche spettrali, possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali. Come molti derivati dell'indolo, può anche mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo oggetto di ricerca in farmacologia e biochimica.

Formula: C₉H₇NO₂

InChI: InChI=1S/C9H7NO2/c11-5-6-4-10-9-3-7(12)1-2-8(6)9/h1-5,10,12H

InChI key: InChIKey=FAFBOYSDWMRMLQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Sinonimi:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-
• 6-Hydroxy-1H-indole-3-carboxaldehyde

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-

CAS: 192184-71-7

Formula: C₉H₇NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 161.1574

Ref: IN-DA002FP4

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

Purezza: 95%

Peso molecolare: 161.16g/mol

Ref: 54-OR370135

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

Purezza: 98%

Peso molecolare: 161.1600037

Ref: 10-F788056

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde is an anion transporter that has been experimentally shown to inhibit the transport of anions across the plasma membrane. It was found to have significant inhibitory activity against hypouricemia and acetone. The localization of 6-hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde in fungi is unknown, but it has been shown to function as a transporter in macrofungi. 6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde inhibits the uptake of anions by competing with them for the active site on the transporter protein. This mechanism may be due to its ability to bind with cations, which are also transported by these transporters. 6 hydroxy 1H indole 3 carbaldehyde is active against yeast cells and also shows some inhibitory activity against human erythrocytes when high concentrations are used.

Formula: C₉H₇NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 161.16 g/mol

Ref: 3D-SHA18471