CAS 19227-14-6
:4-BROMO-N'-IDROSSIBENZENECARBOXIMIDAMIDE
Descrizione:
4-BROMO-N'-IDROSSIBENZENECARBOXIMIDAMIDE è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un atomo di bromo, un gruppo idrossile e un gruppo funzionale di amidina. La presenza dell'atomo di bromo introduce una reattività notevole e può influenzare l'attività biologica del composto. Il gruppo idrossile contribuisce alla potenziale solubilità del composto in solventi polari e può partecipare a legami idrogeno, migliorando le sue interazioni con altre molecole. Il gruppo funzionale di amidina è noto per la sua basicità e può agire come nucleofilo in varie reazioni chimiche. Questo composto può mostrare proprietà biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Il suo numero CAS, 19227-14-6, consente una facile identificazione nei database chimici. In generale, 4-BROMO-N'-IDROSSIBENZENECARBOXIMIDAMIDE è un composto versatile con potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica, sebbene le applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche sulle sue proprietà e reattività.
Formula:C6H5FN2O2
InChI:InChI=1/C6H5FN2O2/c1-4-2-3-5(9(10)11)6(7)8-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(F)n1)N(=O)=O
Sinonimi:- 4-Bromobenzamidoxime
- P-Bromobenzamidoxim,4-Bromo-N-Hydroxy-Benzamidine
- (E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide
- P-Bromobenzamidoxime
- 2-Fluoro-6-Methyl-3-Nitro-Pyridine
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(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide
CAS:Formula:C7H7BrN2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:215.04734-Bromobenzamidoxime
CAS:4-BromobenzamidoximeFormula:C7H7BrN2OPurezza:≥95%Colore e forma: white solidPeso molecolare:215.05g/mol(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide
CAS:<p>(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide is a synthetic antifungal agent that is resistant to many microorganisms. It is a potent inhibitor of the uptake of β-amyloid peptide in rat cortical neurons and also inhibits the modification of β-amyloid. This drug has been shown to have pharmacological effects on bacterial cells, including inhibition of protein synthesis and DNA synthesis. The molecular basis for these interactions is not known, but it has been suggested that (E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide interacts with the pharmacophore site on bacteria and binds to nitrogen atoms that are important for binding. These interactions are bioisosteric with oxadiazole derivatives such as clotrimazole, which have been shown to inhibit protein synthesis in fungi. The drug has also been used as a radiotracer to study the uptake of β-amyloid peptides by neurons</p>Formula:C7H7BrN2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:215.05 g/mol



