CAS 192329-42-3
:Prinomastat
Descrizione:
Prinomastat è un composto sintetico classificato come inibitore di piccole molecole, noto principalmente per il suo ruolo di inibitore dell'angiogenesi. È progettato per interferire con l'attività delle metaloproteinasi della matrice (MMP), che sono enzimi coinvolti nella degradazione dei componenti della matrice extracellulare e svolgono un ruolo cruciale nella crescita tumorale e nella metastasi. Inibendo le MMP, Prinomastat mira a limitare la capacità dei tumori di invadere i tessuti circostanti e formare nuovi vasi sanguigni, limitando così potenzialmente la progressione del cancro. Il composto è stato studiato in vari studi preclinici e clinici per il suo potenziale terapeutico nel trattamento di diversi tipi di cancro. In termini di struttura chimica, Prinomastat presenta un'architettura specifica di atomi che contribuisce alla sua attività biologica, sebbene informazioni strutturali dettagliate siano tipicamente trovate in database chimici specializzati. Come molti farmaci in fase di sperimentazione, la sicurezza e l'efficacia di Prinomastat vengono valutate attraverso rigorosi studi clinici prima che possa essere approvato per l'uso medico generale.
Formula:C18H21N3O5S2
InChI:InChI=1/C18H21N3O5S2/c1-18(2)16(17(22)20-23)21(11-12-27-18)28(24,25)15-5-3-13(4-6-15)26-14-7-9-19-10-8-14/h3-10,16,23H,11-12H2,1-2H3,(H,20,22)/t16-/m0/s1
InChI key:InChIKey=YKPYIPVDTNNYCN-INIZCTEOSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1[C@@H](C(NO)=O)C(C)(C)SCC1)C2=CC=C(OC=3C=CN=CC3)C=C2
Sinonimi:- (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylthiomorpholine-3-carboxamide
- (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-3-thiomorpholinecarboxamide
- (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-{[4-(pyridin-4-yloxy)phenyl]sulfonyl}thiomorpholine-3-carboxamide
- (S)-2,2-Dimethyl-N-Hydroxy-4-[4-(4-Pyridyloxy)Phenylsulfonyl]-1,4-Thiazinane-3-Carboxamide
- (S)-2-[(Hydroxyamino)methyl]-5,6-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylmorpholine-3-thione
- 2-[(Hydroxyamino)Methyl]-5,6-Dimethyl-4-(4-Pyridin-4-Yloxyphenyl)Sulfonyl-Morpholine-3-Thione
- 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-
- 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (S)-
- Ag 3340
- Kb-R 9896
- Prinomastat
- AG3340 hydrochloride
- (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4-yloxy) benzenesulfonyl]thiomorpholine-3-carboxamide
- Ag3340
- (S)-2,2-Dimethyl-4-((p-(4-pyridyloxy)phenyl)sulfonyl)-3-thiomorpholinecarbohydroxamic acid hydrochloride
- AG-3340 hydrochloride
- Prinomastat hydrochloride
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3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-
CAS:Formula:C18H21N3O5S2Purezza:98.0%Peso molecolare:423.5064Prinomastat
CAS:<p>Prinomastat is a small molecule that inhibits the protein MCL-1. It has been shown to inhibit tumor growth in mouse xenograft models of human breast, lung, and prostate cancer. This drug also blocks the expression of matrix metalloproteinases (MMPs), which are enzymes that break down collagen and other extracellular matrix components. Prinomastat inhibits iron homeostasis and induces apoptosis in epithelial cells, suggesting a role for this drug in the treatment of bowel diseases such as Crohn's disease.</p>Formula:C18H21N3O5S2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:423.51 g/molPrinomastat
CAS:Prinomastat: orally active, crosses blood-brain barrier, inhibits MMP-1/2/3/9, Ki/IC50s: 0.05-0.3/5.0-79 nM, antitumor.Formula:C18H21N3O5S2Purezza:99.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.51




