CAS 19246-18-5
:L-Cisteinilglicina
Descrizione:
L-Cisteinilglicina, con il numero CAS 19246-18-5, è un dipeptide composto dagli amminoacidi cisteina e glicina. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiol della cisteina, che contribuisce alla sua reattività e potenziali proprietà antiossidanti. Questo composto si trova tipicamente in forma solida ed è solubile in acqua a causa della sua natura polare. L-Cisteinilglicina gioca un ruolo in vari processi biologici, inclusa la sintesi proteica e il metabolismo cellulare. È anche coinvolto nella sintesi del glutatione, un antiossidante critico nel corpo che aiuta a proteggere le cellule dallo stress ossidativo. Il composto può mostrare varie attività biologiche, inclusi potenziali effetti neuroprotettivi e ruoli nelle vie di disintossicazione. In ambienti di laboratorio, può essere utilizzato in studi relativi alla sintesi di peptidi, interazioni proteiche e vie metaboliche. In generale, L-Cisteinilglicina è significativo in biochimica e farmacologia, in particolare per quanto riguarda le sue proprietà antiossidanti e il coinvolgimento nei meccanismi di difesa cellulare.
Formula:C5H10N2O3S
InChI:InChI=1/C5H10N2O3S/c6-3(2-11)5(10)7-1-4(8)9/h3,11H,1-2,6H2,(H,7,10)(H,8,9)/t3-/m0/s1
InChI key:InChIKey=ZUKPVRWZDMRIEO-VKHMYHEASA-N
SMILES:C(NCC(O)=O)([C@H](CS)N)=O
Sinonimi:- 10: PN: WO2016124781 SEQID: 10 claimed protein
- 144: PN: US20130123467 SEQID: 173 claimed protein
- 145: PN: WO2012013136 SEQID: 39 unclaimed protein
- 2-[(2R)-2-Amino-3-sulfanylpropanamido]acetic acid
- 52: PN: EP2161028 PAGE: 10 claimed protein
- 6: PN: WO2011003622 SEQID: 6 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteinylglycine
- Cys-Gly
- Cysteinylglycine
- Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinyl-
- Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinyl-
- Glycine, N-cysteinyl-
- H-Cys-Gly-OH
- L-cysteinylglycine
- N-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteinylglycine
- Glycine, L-cysteinyl-
- Glycine, N-L-cysteinyl-
- Cys-Gly, ≥85% (HPLC)
- L-Cys-Gly-OH
- Cys-Gly-OH
- (R)-2-(2-aMino-3-MercaptopropanaMido)acetic acid
- Glutathione Impurity 12(Glutathione EP Impurity A)
- CYS-GLY USP/EP/BP
- n-l-cysteinyl-glycin
- N-L-Cysteinylglycine
- L-CYSTEINYLGLYCINE MONOHYDRATE
- L-CYSTEINYL GLYCINE
- Glutathione EP Impurity A
- N-Cysteinylglycine
- 2-(2-amino-3-sulfanyl-propanoyl)aminoacetic acid
- Vedi altri sinonimi
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H-Cys-Gly-OH
CAS:This dipeptide found in plasma and urine is generated during the catabolism of glutathione. Cysteinylglycine has been suggested to induce oxidative stress and lipid peroxidation, leading to the development of human cancers.Formula:C5H10N2O3SPurezza:> 90%Colore e forma:Yellowish PowderPeso molecolare:178.21H-Cys-Gly-OH
CAS:Formula:C5H10N2O3SPurezza:≥ 85%Colore e forma:White or almost white powderPeso molecolare:178.21L-Cysteinylglycine
CAS:<p>Stability Air Sensitive<br>Applications L-Cysteinylglycine, is a biologically important compound since it is formed during the γ-glutamyl cycle. It is a cysteinyl peptide, that can be used in the studies of many peptides and important proteins.<br>References Marvin D., et al.: New J. Org. Synth., 12, 185 (1980); Sheehan, J. C., et al.: New Synth. Cysteinyl Peptide, 1159 (1958);<br></p>Formula:C5H10N2O3SColore e forma:NeatPeso molecolare:178.21H-Cys-Gly-OH
CAS:H-Cys-Gly-OH is a cyclic peptide that has potent antitumor activity. It was synthesized from glutathione and cysteine, which are naturally occurring amino acids in the human body. The mechanism of action of H-Cys-Gly-OH is not well understood, but it may be due to its ability to bind to α1-acid glycoprotein and other proteins in the blood. The compound also has a redox potential, fluorescence spectra, and structural analysis that can be used for identification purposes. This molecule is stable at acid pH and is easily soluble in water or organic solvents. H-Cys-Gly-OH can be analyzed by titration calorimetry or cyclic voltammetry methods.Formula:C5H10N2O3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:178.21 g/molCysteinylglycine
CAS:<p>Cysteinylglycine (Cys-Gly), is a biologically important compound since it is formed during the γ-glutamyl cycle. It is a L-cysteinyl peptide, that can be used in the studies of many peptides and important proteins.</p>Formula:C5H10N2O3SPurezza:96.03% - 98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:178.21(R)-2-(2-Amino-3-mercaptopropanamido)acetic acid
CAS:Formula:C5H10N2O3SPurezza:97%Peso molecolare:178.21Ref: ST-EA-CP-G55001
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