CAS 192508-36-4

Acido (4-fluoro-3-nitrofenil)acetico

Descrizione:

Acido (4-fluoro-3-nitrofenil)acetico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fluoro e di un gruppo nitro su un anello fenilico, insieme a un gruppo funzionale acido carbossilico. La sua struttura molecolare presenta un anello fenilico sostituito nella posizione para con un atomo di fluoro e nella posizione meta con un gruppo nitro, il che influisce sulla sua reattività e polarità. Il gruppo acido carbossilico contribuisce alle sue proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione e l'amidazione. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di farmaci o agrochimici. I suoi sostituenti unici possono influenzare la sua solubilità in diversi solventi, così come la sua interazione con i sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con gruppi nitro e fluoro possono presentare rischi specifici.

Formula: C₈H₆FNO₄

InChI: InChI=1/C8H6FNO4/c9-6-2-1-5(4-8(11)12)3-7(6)10(13)14/h1-3H,4H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(c(cc1CC(=O)O)N(=O)=O)F

Sinonimi:

• Benzeneacetic Acid, 4-Fluoro-3-Nitro-
• 3-Nitro-4-fluorophenylaceticacid
• 4-Fluoro-3-Nitrophenylacetic Acid
• 3-Nitro-4-Fluorophenylacetic Acid

Benzeneacetic acid, 4-fluoro-3-nitro-

CAS: 192508-36-4

Formula: C₈H₆FNO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 199.1359

Ref: IN-DA002G0O

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

CAS: 192508-36-4

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 199.14g/mol

Ref: 54-PC103786

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS: 192508-36-4

Formula: C₈H₆FNO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 199.137

Ref: 10-F210368

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS: 192508-36-4

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid is a chiral monomer that can be used to synthesize diphenyl ethers. The reaction requires a carbamic acid as the acid catalyst and a nucleophilic reagent, such as an amine. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid may also inhibit the synthesis of dihydroisoquinolines, which are important for the function of DNA polymerase. There are two strategies for synthesizing this compound: one is based on the condensation of two molecules of phenylacetaldehyde in the presence of an acid catalyst; the other employs a Lewis acid catalyst with a pyridine nucleophile.

Formula: C₈H₆FNO₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 199.14 g/mol

Ref: 3D-FF63980