CAS 192569-17-8

11α-Idrossicanrenone

Descrizione:

11α-Idrossicanrenone è un composto steroideo sintetico che è principalmente riconosciuto per le sue proprietà farmacologiche come antagonista dei mineralcorticoidi. È derivato dalla canrenone, che è a sua volta un metabolita della spironolattone. Questo composto mostra una potente capacità di inibire l'azione dell'aldosterone, un ormone che regola i livelli di sodio e potassio nel corpo, rendendolo utile nel trattamento di condizioni come l'ipertensione e l'insufficienza cardiaca. La struttura chimica di 11α-Idrossicanrenone presenta un gruppo idrossile nella posizione 11α, che contribuisce alla sua attività biologica. Viene tipicamente somministrato in forma farmaceutica ed è noto per la sua relativamente alta biodisponibilità orale. Inoltre, può avere effetti diuretici, promuovendo l'escrezione di sodio e acqua mentre conserva il potassio. Come molti derivati steroidei, può avere effetti collaterali, inclusi squilibri ormonali, e il suo uso dovrebbe essere monitorato da professionisti sanitari. In generale, 11α-Idrossicanrenone è un composto importante nel campo della farmacoterapia cardiovascolare.

Formula: C₂₂H₂₈O₄

InChI: InChI=1S/C22H28O4/c1-20-8-5-14(23)11-13(20)3-4-15-16-6-9-22(10-7-18(25)26-22)21(16,2)12-17(24)19(15)20/h3-4,11,15-17,19,24H,5-10,12H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19+,20-,21-,22+/m0/s1

InChI key: InChIKey=RJTDWMKVQUPGSY-NYTLBARGSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@]([C@H](O)C2)([C@]5(C)C(C=C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Sinonimi:

• (11A,17A)-11,17-Dihydroxy-3-Oxo-Pregna-4,6-Diene-21-Carboxylic Acid
• (11α, 17α)-11,17-Dihydroxy-3-oxo-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid-τ-lactone
• 11-Alpha-Hydroxy-Carnrenone
• 11-Hydroxy-Canrenone
• 11-a-Hydroxy canrenone
• 11Alpha-HydroxyCanrenone
• 11α-Hydroxycanrenone
• 3-(3-Oxo-11A,17-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoicacidlactone
• 3-(3-Oxo-11A,17Ss-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoic Acid Lactone
• Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

CAS: 192569-17-8

Formula: C₂₂H₂₈O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 356.4553

Ref: IN-DA002G39

Eplerenone Impurity 24

CAS: 192569-17-8

Formula: C₂₂H₂₈O₄

Peso molecolare: 356.46

Ref: 4Z-E-1338

11a-Hydroxy Canrenone

Prodotto controllato

CAS: 192569-17-8

Applications 11α-Hydroxy Canrenone is the key intermediate in the synthesis of Eplerenone, a cardiovascular drug. Canrenone was biotransformed into 11α-Hydroxycanrenone by Aspergillus ochraceus SIT34205.
References Luetscher, J., et al.: J. Clin. Invest., 29, 1576 (1950), Gaunt, R., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 15, 621 (1955), McMahon, E., et al.: Curr. Opin. Pharm., 1, 190 (2001), McMahon, E., et al.: Curr. Pharm. Des., 9, 1065 (2003),

Formula: C₂₂H₂₈O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 356.46

Ref: TR-H883500

11α-Hydroxy Canrenone

CAS: 192569-17-8

Formula: C₂₂H₂₈O₄

Peso molecolare: 356.46

Ref: ST-EA-CP-A321006