CAS 19263-11-7

acido 2-(2-metilbenzil)butandioico

Descrizione:

acido 2-(2-metilbenzil)butandioico, noto anche con il suo numero CAS 19263-11-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di acido dicarbossilico. Presenta una struttura di acido butanodico, che è sostituita da un gruppo 2-metilbenzilico a un'estremità. Questa sostituzione conferisce proprietà fisiche e chimiche uniche al composto, inclusa una maggiore idrofobicità grazie all'anello aromatico. La presenza di due gruppi funzionali di acido carbossilico consente potenziali legami idrogeno e reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e applicazioni. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi polari. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, il composto potrebbe mostrare specifiche attività biologiche, sebbene siano necessari studi dettagliati per chiarire il suo intervallo completo di proprietà e potenziali usi. Come per molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per garantire un corretto maneggiamento e utilizzo.

Formula: C₁₂H₁₄O₄

InChI: InChI=1/C12H14O4/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-10(12(15)16)7-11(13)14/h2-5,10H,6-7H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)

SMILES: Cc1ccccc1CC(CC(=O)O)C(=O)O

Sinonimi:

• Butanedioic Acid, 2-[(2-Methylphenyl)Methyl]-

2-(2-Methylbenzyl)succinic acid

CAS: 19263-11-7

2-(2-Methylbenzyl)succinic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 222.24g/mol

Ref: 54-OR1049431

2-[(2-methylphenyl)methyl]butanedioic acid

CAS: 19263-11-7

Purezza: 95%

Peso molecolare: 222.2400055

Ref: 10-F653543

2-Methylbenzylsuccinic Acid

Prodotto controllato

CAS: 19263-11-7

Formula: C₁₂H₁₄O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 222.237

Ref: TR-M880000

2-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid

CAS: 19263-11-7

2-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid is a nitrate that is produced by the conversion of 2-methylbenzylsuccinic acid. It can be used as an electron acceptor in microbial assays and has been shown to have the ability to mineralize carbon sources such as xylene. It has also been shown to be capable of transforming benzoate, benzylsuccinic acid, and other substrates, but it does not form benzaldehyde or other metabolic products. The enzyme responsible for its conversion is a dehydrogenase.

Formula: C₁₂H₁₄O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 222.24 g/mol

Ref: 3D-UAA26311