The chemical substance with the name "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexane" and CAS number "192725-45-4" is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a hexane backbone with multiple chiral centers, which contributes to its stereoisomerism. The presence of an amino group and a hydroxy group indicates potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The tert-butoxycarbonyl (Boc) group serves as a protecting group for the amino functionality, commonly used in peptide synthesis. The dimethylphenoxyacetyl moiety suggests that the compound may exhibit specific biological activity, potentially interacting with biological targets due to its structural complexity. Overall, this compound's unique arrangement of functional groups and stereochemistry may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Further studies would be necessary to elucidate its biological activity and potential applications.

(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexane

La sostanza chimica con il nome "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimetilfenossiacetil)ammino-3-idrossi-5-(tert-butilossicarbonil)ammino-1,6-difenilesano" e numero CAS "192725-45-4" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta uno scheletro di esano con più centri chirali, il che contribuisce al suo stereoisomerismo. La presenza di un gruppo amminico e di un gruppo idrossile indica un potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il gruppo tert-butilossicarbonile (Boc) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, comunemente usato nella sintesi di peptidi. La porzione dimetilfenossiacetile suggerisce che il composto possa mostrare un'attività biologica specifica, potenzialmente interagendo con bersagli biologici a causa della sua complessità strutturale. In generale, la disposizione unica di gruppi funzionali e stereochimica di questo composto può conferire proprietà farmacologiche specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire la sua attività biologica e le potenziali applicazioni.

192725-45-4: La sostanza chimica con il nome "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimetilfenossiacetil)ammino-3-idrossi-5-(tert-butilossicarbonil)ammino-1,6-difenilesano" e numero CAS "192725-45-4" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta uno scheletro di esano con più centri chirali, il che contribuisce al suo stereoisomerismo. La presenza di un gruppo amminico e di un gruppo idrossile indica un potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il gruppo tert-butilossicarbonile (Boc) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, comunemente usato nella sintesi di peptidi. La porzione dimetilfenossiacetile suggerisce che il composto possa mostrare un'attività biologica specifica, potenzialmente interagendo con bersagli biologici a causa della sua complessità strutturale. In generale, la disposizione unica di gruppi funzionali e stereochimica di questo composto può conferire proprietà farmacologiche specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire la sua attività biologica e le potenziali applicazioni.

CAS 192725-45-4

(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimetilfenossiacetil)ammino-3-idrossi-5-(tert-butilossicarbonil)ammino-1,6-difenilesano

Carbamic acid, N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA002G9M