CAS 19313-87-2
:3-Cloro-N-(4-Metossifenil)Propanamide
Descrizione:
3-Cloro-N-(4-Metossifenil)Propanamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido propanoico. La presenza di un atomo di cloro nella terza posizione del carbonio e di un gruppo fenilico sostituito da metossile nell'atomo di azoto contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche idrofobiche dovute al gruppo metossile aromatico. Il sostituente cloruro può influenzare la reattività e la polarità del composto, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il gruppo metossile può migliorare la lipofilia del composto, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come molte amidi, può mostrare capacità di legame idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche come il punto di fusione e il punto di ebollizione. In generale, 3-Cloro-N-(4-Metossifenil)Propanamide è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali e alle potenziali applicazioni.
Formula:C10H12ClNO2
InChI:InChI=1/C10H12ClNO2/c1-14-9-4-2-8(3-5-9)12-10(13)6-7-11/h2-5H,6-7H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:COc1ccc(cc1)NC(=O)CCCl
Sinonimi:- Salor-Int L254983-1Ea
- Propanamide, 3-Chloro-N-(4-Methoxyphenyl)-
- N-3-Chloropropionyl-(4-Methoxy)-Aniline
- Akos Bbs-00003931
- N-3-Chloroproiony-(4-Methoxy)-Aniline
- 3-Chloro-N-(4-Methoxyphenyl)Propionamide
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3-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
CAS:Formula:C10H12ClNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.66083-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
CAS:3-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamidePurezza:97%Peso molecolare:213.66g/mol3-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
CAS:3-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide (PCMP) is a ligand that binds to aromatic systems. PCMP has been shown to react with alkylating agents, such as methyl iodide and dimethyl sulfate, to form a tetradentate ligand with two chloro groups and two methoxy groups. This compound can be used as a counterion for dianionic complexes, or it can be used for the synthesis of amides by deprotonation followed by intramolecular reaction.Formula:C10H12ClNO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:213.66 g/molRef: ST-EA-CP-A22037
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