CAS 19340-77-3

N-benzil-2-idrossiacetamide

Descrizione:

N-benzil-2-idrossiacetamide, con il numero CAS 19340-77-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un gruppo idrossile adiacente alla parte di acetamide. Questo composto presenta un gruppo benzilico, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo idrossile migliora la sua solubilità in solventi polari. Tipicamente, N-benzil-2-idrossiacetamide mostra una stabilità moderata in condizioni standard e può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui acilazione e idrolisi. La sua struttura consente potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare come intermediario nella sintesi di composti biologicamente attivi. La presenza di entrambe le funzionalità, idrossile e ammidico, può anche conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, le proprietà fisiche del composto, come il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base alla purezza e alle condizioni specifiche in cui viene maneggiato. Come per molti composti organici, è necessario osservare adeguate misure di sicurezza quando si maneggia N-benzil-2-idrossiacetamide a causa dei potenziali rischi per la salute.

Formula: C₉H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C9H11NO2/c11-7-9(12)10-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,11H,6-7H2,(H,10,12)

SMILES: c1ccc(cc1)CN=C(CO)O

Sinonimi:

• N-BENZYL-2-HYDROXYACETAMIDE
• Acetamide, 2-hydroxy-N-(phenylmethyl)-

N-Benzyl-2-hydroxyacetamide

CAS: 19340-77-3

N-Benzyl-2-hydroxyacetamide is a synthetic molecule that is used in the synthesis of other molecules. It is synthesized by reacting benzaldehyde with 2-aminoethanol in the presence of hydrochloric acid and sodium hydroxide. The yields are typically high, as the reaction proceeds under relatively mild conditions with few side reactions. The mechanism of this reaction is nucleophilic addition of the amino group to the carbonyl carbon atom, followed by elimination of water. N-Benzyl-2-hydroxyacetamide can be converted to various other compounds through intramolecular reactions or substitutions on its molecular structure.

Formula: C₉H₁₁NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 165.19 g/mol

Ref: 3D-UAA34077