CAS 1941-52-2

D-Glucosio, dietil ditioacetale

Descrizione:

D-Glucosio, dietil ditioacetale è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un moiety di glucosio modificato con gruppi ditiocetali di dietile. Questa modifica migliora la sua stabilità e solubilità in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica dei carboidrati. La presenza di gruppi ditiocetali consente la protezione del gruppo funzionale aldeidico della glucosio, facilitando ulteriori trasformazioni chimiche senza il rischio di ossidazione. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido e ha una volatilità relativamente bassa. La sua reattività è influenzata dai gruppi ditiocetali, che possono subire scissione in condizioni specifiche, rilasciando la struttura originale della glucosio. D-Glucosio, dietil ditioacetale è spesso utilizzato nella sintesi di glicosidi e altri derivati, fungendo da intermediario versatile nella preparazione di composti più complessi a base di carboidrati. Come molti composti organosulfurici, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e reattività.

Formula: C₁₀H₂₂O₅S₂

InChI: InChI=1S/C10H22O5S2/c1-3-16-10(17-4-2)9(15)8(14)7(13)6(12)5-11/h6-15H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-/m1/s1

InChI key: InChIKey=BTOYCPDACQXQRS-LURQLKTLSA-N

SMILES: C([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)(SCC)SCC

Sinonimi:

• (2R,3R,4R,5R)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4R,5S)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4S,5R)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4S,5S)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• 6,6-Bis(Ethylsulfanyl)Hexane-1,2,3,4,5-Pentol (Non-Preferred Name)
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, diethyl dithioacetal
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, diethyl mercaptal
• Glucose diethyl mercaptal
• NSC 19773
• NSC 8521
• D-glucose diethyl mercaptal
• D-(-)-Glucose diethyl mercaptal
• D-Glucose, diethyl mercaptal

D-Glucose Diethyl Mercaptal

CAS: 1941-52-2

Formula: C₁₀H₂₂O₅S₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 286.4087

Ref: IN-DA003PA4

(2R,3R,4S,5R)-6,6-Bis(Ethylthio)Hexane-1,2,3,4,5-Pentaol

CAS: 1941-52-2

(2R,3R,4S,5R)-6,6-Bis(Ethylthio)Hexane-1,2,3,4,5-Pentaol

Purezza: >98.0%

Peso molecolare: 286.41g/mol

Ref: 54-OR1024646

D-Glucose diethylmercaptal

CAS: 1941-52-2

Formula: C₁₀H₂₂O₅S₂

Peso molecolare: 286.41

Ref: 7W-GC1384

D-Glucose Diethyl Mercaptal

CAS: 1941-52-2

Formula: C₁₀H₂₂O₅S₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 286.40

Ref: 3B-G0259

(2R,3R,4S,5R)-6,6-bis(ethylthio)hexane-1,2,3,4,5-pentaol

CAS: 1941-52-2

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 286.3999939

Ref: 10-F722391

D-Glucose diethyl mercaptal

CAS: 1941-52-2

D-Glucose diethyl mercaptal is a homogeneous catalyst that can be used to acetylate galactitol to produce D-arabinose. It acts as an efficient and selective catalyst for the reaction of nitrous acid with hydrochloric acid, which produces acetyl chloride. Acetyl chloride is a reactive compound that can be used in the synthesis of many other compounds. D-Glucose diethyl mercaptal has been used in chromatographic methods to separate d-arabinose from L-arabinose. The ring-opening polymerization of D-glucopyranose by mercaptals leads to the formation of polyols, which are useful materials for the production of plastics and rubber products. Chloride ions are required for this reaction, while hydrogen chloride is produced as a byproduct.

Formula: C₁₀H₂₂O₅S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 286.41 g/mol

Ref: 3D-MG05648