CAS 1946-82-3
:N-acetil-L-lisina
Descrizione:
N-acetil-L-lisina è un derivato dell'aminoacido L-lisina, caratterizzato dall'aggiunta di un gruppo acetile al gruppo amminico della lisina. Questa modifica ne migliora la solubilità in acqua e altera la sua attività biologica. La formula molecolare di N-acetil-L-lisina è C₆H₁₄N₂O₂ e ha un peso molecolare che riflette la sua composizione di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno. Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e ha potenziali applicazioni in nutrizione e farmaceutica, in particolare in studi relativi alla sintesi proteica e al metabolismo. Si sa che N-acetil-L-lisina gioca un ruolo in vari processi fisiologici, incluso agire come precursore per la sintesi di proteine acetilate. È generalmente considerato sicuro per l'uso in integratori alimentari e applicazioni di ricerca. Come con molti derivati degli aminoacidi, è importante maneggiare N-acetil-L-lisina con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per garantire un uso corretto in ambienti di laboratorio.
Formula:C8H16N2O3
InChI:InChI=1S/C8H16N2O3/c1-6(11)10-7(8(12)13)4-2-3-5-9/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m0/s1
InChI key:InChIKey=VEYYWZRYIYDQJM-ZETCQYMHSA-N
SMILES:[C@@H](CCCCN)(NC(C)=O)C(O)=O
Sinonimi:- (2S)-2-Acetamido-6-aminohexanoic acid
- (2S)-6-Amino-2-acetamidohexanoic acid
- 6-Amino-<span class="text-smallcaps">L</span>-2-acetamidohexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-acetyl-
- Ac-Lys-Oh
- Lysine, N<sup>2</sup>-acetyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N(alpha)-Acetyllysine
- N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N-acetyl-L-lysine
- N-alpha-Acetyl-L-lysine
- N<sup>2</sup>-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>-Acetyllysine
- N<sup>α</sup>-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>α</sup>-Acetyllysine
- N~2~-acetyl-L-lysine
- Nα-Acetyl-L-lysine
- Lysine, N2-acetyl-, L-
- Nα-Acetyllysine
- N2-Acetyl-L-lysine
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Nα-Acetyl-L-lysine
CAS:Formula:C8H16N2O3Purezza:>97.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalinePeso molecolare:188.23N(α)-Acetyl-L-lysine, 99%
CAS:<p>N-Acetyl-L-lysine is a biologically available N-terminal capped form of the proteinogenic amino acid L-lysine. N-Acetyl-L-lysine is a substrate used to study and characterize lysyl oxidize(s). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. So</p>Formula:C8H16N2O3Purezza:99%Peso molecolare:188.2Ac-Lys-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000486.</p>Formula:C8H16N2O3Purezza:≥99%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:188.23Acetyl-L-lysine
CAS:<p>Acetyl-L-lysine: N-acetylated amino acid, normally found in trace urine amounts, elevated in aminoacylase I deficiency.</p>Formula:C8H16N2O3Purezza:99.40% - 99.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:188.22Nα-Acetyl-L-Lysine
CAS:<p>Applications Nα-Acetyl-L-Lysine is an antibacterial lysine analogue that targets lysine riboswitches. Nα-Acetyl-L-Lysine is used in the metabolomic characterization of ovarian epithelial carcinomas which allows for better therapeutic management of patients. The presence of Nα-Acetyl-L-Lysine and other N-acetylated amino acids in the urine can be used to detect aminoacylase I deficiency.<br>References Gerlo, E. et al.: Anal. Chim. Acta, 571, 191 (2006); Ben Sellem, D. et al.: J. Oncol., 174019, 9 (2011); Blount, K.F. et al.: Nat. Chem. Biol., 3, 44 (2007);<br></p>Formula:C8H16N2O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:188.22Nα-Acetyl-L-Lysine-13C6,15N2
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6C2H1615N2O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:196.167N-α-Acetyl-L-lysine
CAS:<p>N-alpha-Acetyl-L-lysine is a reactive chemical that is used as an analytical method to measure the amount of aminotransferase activity in tissue samples. It reacts with the enzyme and produces a characteristic color change that can be quantified. This compound has been shown to cause lung damage in rats after inhalation and has been studied as a model system for bronchiolitis obliterans, which is caused by exposure to sulfur dioxide gas. N-alpha-Acetyl-L-lysine also binds to monoclonal antibody, which may lead to inhibition of protein synthesis. Titration calorimetry experiments have revealed a reaction mechanism for this compound involving the formation of a hydroxyl group from acetaldehyde via an intermediate hydroxide ion.</p>Formula:C8H16N2O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:188.22 g/molRef: ST-EA-CP-L132001
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