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CAS 195062-61-4

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Ester pinacolico dell'acido 4-clorofenilboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 4-clorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla sua funzionalità di acido boronico, che è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un gruppo clorofenile, che ne migliora la reattività e la solubilità nei solventi organici. La parte dell'estere di pinacol fornisce stabilità e può facilitare la formazione di complessi di boronati. È generalmente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in comuni solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. La presenza dell'atomo di boro consente la formazione di legami covalenti con nucleofili, rendendolo un intermediario prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, le sue proprietà di derivati dell'acido boronico gli consentono di interagire con dioli e altre basi di Lewis, che possono essere sfruttate in applicazioni di sensori e scienza dei materiali. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché gli acidi boronici possono essere irritanti e possono rappresentare rischi ambientali.
Formula:C12H16BClO2
InChI:InChI=1S/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3
InChI key:InChIKey=NYARTXMDWRAVIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(Cl)C=C2
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-Chlorophenyl(pinacolato)borane
  • 4-Chlorophenylboronic Acid, Pinacol Ester
  • Pinacol (4-chlorophenyl)boronate
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