CAS 19520-74-2

Acido benzoico, 3-idrossi-5-metossi-, estere metilico

Descrizione:

Acido benzoico, 3-idrossi-5-metossi-, estere metilico, noto anche con il suo numero CAS 19520-74-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido benzoico. Questo composto presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo idrossile (-OH) attaccati all'anello benzenico, che contribuiscono alle sue proprietà chimiche e reattività. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo idrossile ne migliora la solubilità nei solventi polari, mentre il gruppo metossile può influenzare il suo carattere aromatico e reattività. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. Il suo punto di fusione, punto di ebollizione e reattività specifica possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altre sostanze. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.

Formula: C₉H₁₀O₄

Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate

CAS: 19520-74-2

Formula: C₉H₁₀O₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 182.1733

Ref: IN-DA00AO85

Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate

CAS: 19520-74-2

Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate

Purezza: 97%

Peso molecolare: 182.18g/mol

Ref: 54-OR76771

Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate

CAS: 19520-74-2

Formula: C₉H₁₀O₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 182.175

Ref: 10-F362016

Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate

CAS: 19520-74-2

Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate is a benzoylated meroterpenoid that is biosynthesized from geranyl and malonate. It has been shown to have bioactivities and medicinal properties in hepg2 cells, which are human hepatoblastoma cells. Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate has been shown to inhibit the enzyme hepg2 cell line, transcriptomic analysis, houben-hoesch reaction, geranyl, malonate, benzoylation, biosynthesis, pyridine, electrophilic, benzoylated (HMGCoA reductase), inhibiting cholesterol synthesis and increasing the production of bile acids. This compound also suppresses the growth of cancerous cells by inducing apoptosis.

Formula: C₉H₁₀O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 182.17 g/mol

Ref: 3D-UAA52074