Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, also known as Fmoc-3,5-dinitrotyrosine, is a derivative of the amino acid tyrosine, characterized by the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and two nitro groups at the 3 and 5 positions of the aromatic ring. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected form of tyrosine, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's functional groups. The Fmoc group is commonly employed in solid-phase peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under mild acidic conditions. The presence of the dinitro substituents enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. Additionally, the compound's unique structure may influence its solubility and reactivity, which are important considerations in synthetic chemistry and biochemistry. Overall, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH serves as a valuable building block in the synthesis of biologically active peptides and other complex organic molecules.

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, noto anche come Fmoc-3,5-dinitrotirosina, è un derivato dell'aminoacido tirosina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) e due gruppi nitro nelle posizioni 3 e 5 dell'anello aromatico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come forma protetta di tirosina, consentendo reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali dell'aminoacido. Il gruppo Fmoc è comunemente impiegato nella sintesi di peptidi in fase solida grazie alla sua stabilità in condizioni basiche e alla facilità di rimozione in condizioni acide leggere. La presenza dei sostituenti dinitro migliora il carattere elettrofilo del composto, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e applicazioni in chimica medicinale. Inoltre, la struttura unica del composto può influenzare la sua solubilità e reattività, che sono considerazioni importanti nella chimica sintetica e nella biochimica. In generale, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH funge da prezioso blocco di costruzione nella sintesi di peptidi biologicamente attivi e altre molecole organiche complesse.

195434-42-5: Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, noto anche come Fmoc-3,5-dinitrotirosina, è un derivato dell'aminoacido tirosina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) e due gruppi nitro nelle posizioni 3 e 5 dell'anello aromatico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come forma protetta di tirosina, consentendo reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali dell'aminoacido. Il gruppo Fmoc è comunemente impiegato nella sintesi di peptidi in fase solida grazie alla sua stabilità in condizioni basiche e alla facilità di rimozione in condizioni acide leggere. La presenza dei sostituenti dinitro migliora il carattere elettrofilo del composto, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e applicazioni in chimica medicinale. Inoltre, la struttura unica del composto può influenzare la sua solubilità e reattività, che sono considerazioni importanti nella chimica sintetica e nella biochimica. In generale, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH funge da prezioso blocco di costruzione nella sintesi di peptidi biologicamente attivi e altre molecole organiche complesse.

A chromophoric amino acid. The rather acidic o,o’-dinitrophenol moiety will form a piperidine salt during Fmoc-SPPS.

CAS 195434-42-5

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Ref: 01-4028488

Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine

Ref: 7W-GM6222