CAS 1955-46-0
:1-Metil 5-nitro-1,3-benzenedicarbossilato
Descrizione:
1-Metil 5-nitro-1,3-benzenedicarbossilato, con il numero CAS 1955-46-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di gruppi funzionali metile e nitro. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito da due gruppi carbossilato e un gruppo nitro, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il gruppo metile aumenta la sua lipofilia, mentre il gruppo nitro può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la riduzione e la sostituzione nucleofila. Tipicamente, i composti di questa natura sono utilizzati nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini grazie alla loro capacità di subire ulteriori trasformazioni. La presenza di più gruppi funzionali suggerisce anche che potrebbe presentare interessanti proprietà fisiche, come la solubilità in solventi organici e il potenziale per legami idrogeno. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti nitro possono essere sensibili e rappresentare rischi per la salute. In generale, 1-Metil 5-nitro-1,3-benzenedicarbossilato è un composto versatile con una significativa utilità nella ricerca chimica e nell'industria.
Formula:C9H7NO6
InChI:InChI=1/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)/p-1
InChI key:InChIKey=ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinonimi:- 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, 1-methyl ester
- 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
- 1-Methyl 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylate
- 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoate
- 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoic Acid
- 3-Carbomethoxy-5-nitrobenzoic acid
- 3-Nitro-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
- 5-Nitro Isophthalic Acid Monomethyl Ester
- 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid methyl ester
- 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid monomethyl ester
- 5-Nitro-3-(carbomethoxy)benzoic acid
- 5-Nitroisophthalic acid methyl ester
- 5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester
- Isophthalic acid, 5-nitro-, methyl ester
- Isophthalic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
- Methyl 3-carboxy-5-nitrobenzoate
- Methyl 5-Nitroisophthalate
- Methyl hydrogen 5-nitroisophthalate
- Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
- mono-Methyl 5-nitroisophthalate
- 5-Nirto-iso-phthalicacidmonomethylester
- MONOMETHYL 5-NITRO-ISO-PHTHALATE PESTANA L
- methyl 5-nitrohydrogen.isophthalate
- Monomethyl-5-Nitroisophathalate
- MONO-METHYL-5-NITROISOPHTHALIC ACID
- 5-Nitro-1,3-Benzenedi-Carboxylic Acid Monomethyl Ester
- 5-Nitroisophthalic Acid Methylester
- NITROISOPHTHALIC-5 ACID, MONOMETHYL ESTER
- 5-Nitroisophthalic
- 3-benzenedicarboxylicacid,5-nitro-monomethylester
- LABOTEST-BB LT00848268
- Vedi altri sinonimi
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Monomethyl 5-Nitroisophthalate
CAS:Formula:C9H7NO6Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:225.161,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, 1-methyl ester
CAS:Formula:C9H7NO6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.1550Methyl 5-Nitroisophthalate
CAS:<p>Methyl 5-Nitroisophthalate</p>Purezza:98%+Peso molecolare:225.15g/mol5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester
CAS:<p>5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester (NIAE) is an acetylating agent that can be used for the preparation of 5-nitroisophthalic acid, which is a precursor to the synthesis of dyes and pharmaceuticals. The acetylation reaction of NIAE with proteins produces an insensitive material. Acetylation also inhibits the activity of serine proteases and virus replication. In addition, it has been found that the catalytic reduction of NIAE with palladium is faster than other synthetic methods. Optimal reaction conditions are obtained by adding chloride ions to the reaction mixture, while reductive conditions are optimal for catalysis. Reaction time can be shortened by using a soluble catalyst such as iodide ion or mercury(II) sulfate. The active site of NIAE contains a nitro group that reacts with substrates in the presence of oxygen, forming a product from which the acetyl group has been removed</p>Formula:C9H7NO6Purezza:Min 98%Colore e forma:PowderPeso molecolare:225.16 g/molMethyl 5-Nitroisophthalate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Methyl 5-nitroisophthalate is used in the preparation of heterotrifunctional crosslinkers for multiple bioconjugation with peptides and also in the synthesis of histone demethylase LSD1 inhibitors that target cancer cells.<br>References Wang, J. et al.: Cancer Res., 71, 7238 (2011); Viault, G. et al.: Org. Biomol. Chem., 11, 2693 (2013);<br></p>Formula:C9H7NO6Colore e forma:NeatPeso molecolare:225.163-(Methoxycarbonyl)-5-nitrobenzoic acid
CAS:Formula:C9H7NO6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.156






