CAS 19550-57-3
:6,7-Dimetil-1-tetralone
Descrizione:
6,7-Dimetil-1-tetralone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un telaio simile al naftalene con un gruppo funzionale chetone. Presenta due gruppi metilici attaccati alle posizioni 6 e 7 del sistema ad anello di tetralone, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Il composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per le sue caratteristiche aromatiche e può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi processi di ossidazione e riduzione. 6,7-Dimetil-1-tetralone è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici, fragranze e altri prodotti chimici fini. La sua solubilità in solventi organici lo rende versatile per varie applicazioni nella ricerca chimica e nell'industria. Come per molti composti organici, è necessario osservare le precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C12H14O
InChI:InChI=1/C12H14O/c1-8-6-10-4-3-5-12(13)11(10)7-9(8)2/h6-7H,3-5H2,1-2H3
SMILES:Cc1cc2CCCC(=O)c2cc1C
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6,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:Formula:C12H14OPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:174.246,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:Formula:C12H14OPurezza:98.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:174.23906,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:<p>Diels-Alder reactions are a type of reaction in organic chemistry that is used to form carbon-carbon bonds. The Diels-Alder reaction can be used to synthesize 6,7-dimethyl-1-tetralone. This compound is an example of a dienophile and can be used in the Diels-Alder reaction with a dienophile such as cyclopentadiene or norbornadiene. The equivalency of the diene and the dienophile is dependent on the relative stability of their corresponding enolate anion and cation.</p>Formula:C12H14OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:174.24 g/mol





