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CAS 195730-31-5

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Acido benzociclobutene-4-boronico

Descrizione:
Acido benzociclobutene-4-boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a una struttura di benzociclobutene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia agli acidi borici che agli idrocarburi ciclici. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio attraverso reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il gruppo acido borico consente interazioni reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la tecnologia dei sensori e i sistemi di somministrazione di farmaci. In termini di proprietà fisiche, Acido benzociclobutene-4-boronico è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità in solventi organici polari. La sua reattività è influenzata dall'atomo di boro, che può partecipare a reazioni nucleofile ed elettrofile. Devono essere considerate le questioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboronici, a causa della potenziale tossicità e reattività. In generale, Acido benzociclobutene-4-boronico è un composto prezioso nel campo della chimica organica e della scienza dei materiali.
Formula:C8H9BO2
InChI:InChI=1/C8H9BO2/c10-9(11)8-4-3-6-1-2-7(6)5-8/h3-5,10-11H,1-2H2
SMILES:C1Cc2cc(ccc12)B(O)O
Sinonimi:
  • Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ylboronic acid
  • boronic acid, B-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl-
  • Benzocyclobutane-4-boronic acid
  • Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraen-3-ylboronic acid
  • 4-BBCB Benzocyclobutene-4-boronic acid
  • cyclobutabenzen-4-ylboronic acid
  • 4-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraenylboronic acid
  • B-Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ylboronic acid
  • benzocyclobutene-4-boronic acid
  • cyclobutabenzen-4-ylboronic a
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