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CAS 19595-18-7

:

(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-esaidrossicolest-7-en-6-one

Descrizione:
La sostanza chimica nota come "(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-esaidrossicolest-7-en-6-one," con il numero CAS 19595-18-7, è un derivato steroideo caratterizzato da una complessa struttura policiclica tipica del colesterolo e dei suoi analoghi. Questo composto presenta più gruppi idrossile (-OH), che contribuiscono alla sua idrofobicità e influenzano la sua attività biologica. La stereochimica specifica indicata dalle designazioni beta e R/S suggerisce un particolare arrangiamento tridimensionale degli atomi, cruciale per la sua interazione con i sistemi biologici. La presenza di un gruppo funzionale chetone nella posizione 6 modifica ulteriormente la sua reattività e le potenziali applicazioni. Composti di questo tipo sono spesso studiati per i loro ruoli nei processi biologici, inclusa la struttura della membrana cellulare e le vie di segnalazione. Inoltre, la presenza di più gruppi idrossile può aumentare la solubilità in solventi polari, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica. In generale, questo composto esemplifica la diversità strutturale e la complessità funzionale che si trovano nella chimica steroidea.
Formula:C27H44O7
InChI:InChI=1/C27H44O7/c1-15(14-28)5-6-23(32)26(4,33)22-8-10-27(34)17-11-19(29)18-12-20(30)21(31)13-24(18,2)16(17)7-9-25(22,27)3/h11,15-16,18,20-23,28,30-34H,5-10,12-14H2,1-4H3/t15-,16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1
Sinonimi:
  • cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-
  • (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-Hexahydroxycholest-7-en-6-one
  • 25S-Inokosterone
  • Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2β,3β,5β,22R,25S)-
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