CAS 19608-29-8
:21-Idrossi-17-(1-ossopropossi)pregn-4-ene-3,20-dione
Descrizione:
21-Idrossi-17-(1-ossopropossi)pregn-4-ene-3,20-dione, con il numero CAS 19608-29-8, è un composto steroideo sintetico che appartiene alla classe dei corticosteroidi. Presenta una struttura pregnano, caratterizzata da una struttura steroidea con un gruppo idrossile in posizione 21 e un gruppo oxopropossido in posizione 17. Questo composto mostra proprietà anti-infiammatorie e immunosoppressive, rendendolo rilevante nelle applicazioni terapeutiche, in particolare nel trattamento di varie condizioni infiammatorie e disturbi autoimmuni. Le sue modifiche strutturali migliorano la sua attività farmacologica rispetto ai corticosteroidi naturali. La presenza di gruppi funzionali chetonici e idrossilici contribuisce alla sua reattività e solubilità in solventi organici. Come molti derivati steroidei, può anche interagire con recettori specifici nel corpo, influenzando l'espressione genica e i processi metabolici. I profili di sicurezza ed efficacia sono essenziali per il suo uso in contesti clinici e viene generalmente somministrato sotto supervisione medica per mitigare i potenziali effetti collaterali associati all'uso di steroidi.
Formula:C24H34O5
InChI:InChI=1S/C24H34O5/c1-4-21(28)29-24(20(27)14-25)12-9-19-17-6-5-15-13-16(26)7-10-22(15,2)18(17)8-11-23(19,24)3/h13,17-19,25H,4-12,14H2,1-3H3/t17-,18+,19+,22+,23+,24+/m1/s1
InChI key:InChIKey=GPNHMOZDMYNCPO-PDUMRIMRSA-N
SMILES:O(C(CC)=O)[C@@]1(C(CO)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Sinonimi:- 17Alpha-Propionate
- 21-Hydroxy-17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- Clascoterone
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-, 17-propionate
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-hydroxy-17-(1-oxopropoxy)-
- Winlevi
- CB-03-01
- CB-03-01 17alpha-propionate
- Cortexolone-17a-propionate D6 major
- CB-03-01;CORTEXOLONE 17Α-PROPIONATE;CORTEXOLONE 17 ALPHA-PROPIONATE
- Cortexolone 17-alpha-propionate
- (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl propionate
- 17 alpha-propionate (CB-03-01)
- 17alpha-propio17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- Cortexolone 17α-propionate
- Cortexolone 17-α-propionate
- Vedi altri sinonimi
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Cortexolone 17α-propionate
CAS:Formula:C24H34O5Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:402.5238Clascoterone
CAS:<p>Clascoterone (CB-03-01) is a new topical and peripherally selective androgen antagonist.</p>Formula:C24H34O5Purezza:99.2% - 99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:402.52Clascoterone
CAS:Prodotto controllato<p>Clascoterone is a topical antiandrogen, which is a synthetic steroidal product with mechanisms focused on inhibiting androgen receptors. Derived from a modified steroid structure, this compound exhibits a targeted approach to addressing conditions influenced by androgen activity, particularly in cutaneous applications. The mode of action of Clascoterone involves competitive inhibition at the androgen receptor sites, thereby reducing the impact of dihydrotestosterone, which plays a significant role in the pathophysiology of acne.</p>Formula:C24H34O5Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:402.52 g/molClascoterone - Bio-X ™
CAS:Prodotto controllato<p>This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.</p>Formula:C24H34O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:402.52 g/molClascoterone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Clascoterone is being developed as a topical cream by Cassiopea for androgen-dependent skin disorders.<br>References Dhillon, S., et al.: Drugs, 80, 1745 (2020)<br></p>Formula:C24H34O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:402.5238






