CAS 19643-45-9
:2,6-Dibromo-1,4-benzochinone
Descrizione:
2,6-Dibromo-1,4-benzochinone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un moiety di chinone con due sostituenti di bromo nelle posizioni 2 e 6 dell'anello benzenico. Questo composto è tipicamente un solido giallo-arancione, che mostra un forte carattere aromatico grazie alla presenza dei doppi legami coniugati nella struttura del chinone. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione elettrofila, a causa della natura attrattiva di elettroni dei gruppi chinone e bromo. Il composto è solubile in solventi organici, come il diclorometano e l'acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. 2,6-Dibromo-1,4-benzochinone è utilizzato in varie applicazioni chimiche, inclusa come reagente nella sintesi organica e come potenziale intermedio nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti composti bromurati, è importante maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.
Formula:C6H2Br2O2
InChI:InChI=1S/C6H2Br2O2/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H
InChI key:InChIKey=FGHCYIPZQUMLRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(Br)=CC(=O)C=C1Br
Sinonimi:- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,6-dibromo-
- 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone
- 2,6-Dibromo-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
- 2,6-Dibromobenzoquinone
- 2,6-Dibromocyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
- 2,6-Dibromoquinone
- Nsc 294731
- p-Benzoquinone, 2,6-dibromo-
- 2,6-Dibromo-p-benzoquinone
- 2,6-Dibromo-p-benzoquinone
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2,6-Dibromo-p-benzoquinone
CAS:Formula:C6H2Br2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.88692,6-Dibromocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS:2,6-Dibromocyclohexa-2,5-diene-1,4-dionePurezza:98%Peso molecolare:265.89g/mol2,6-Dibromoquinone
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H2Br2O2Colore e forma:Yellow CrystallinePeso molecolare:265.892,6-Dibromo-1,4-benzoquinone
CAS:<p>2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone is an organic compound that has been shown to be genotoxic in the bladder. It reacts with hydrochloric acid to form a dibrominated diphenyl ether, which can undergo a number of reactions. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone produces reactive hydroxyl groups and chemical structures that are carcinogenic. The reaction mechanism is not well understood but it has been shown to inhibit DNA synthesis and cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone also inhibits RNA synthesis and protein synthesis by forming covalent bonds with amino acids in the ribosome or by reacting with nucleotides in DNA molecules. This leads to cell death as cells are unable to synthesize proteins for growth and repair.</p>Formula:C6H2Br2O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:265.89 g/mol




