CAS 19655-46-0

Chinolina, 8-cloro-6-metil-

Descrizione:

Chinolina, 8-cloro-6-metil- è un composto organico appartenente alla famiglia delle chinoline, caratterizzato da una struttura biciclica che consiste in un anello benzenico fuso a un anello piridinico. Questo composto presenta un atomo di cloro in posizione 8 e un gruppo metile in posizione 6 della struttura della chinolina, il che influisce sulla sua reattività chimica e sulle proprietà fisiche. Tipicamente, le chinoline mostrano caratteristiche aromatiche, contribuendo alla loro stabilità e ai loro unici schemi di reattività. La presenza del sostituente cloro può migliorare le proprietà elettrofile del composto, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. I derivati della chinolina sono spesso studiati per le loro attività biologiche, comprese le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto è generalmente solubile in solventi organici e può avere una solubilità variabile in acqua, a seconda delle condizioni specifiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, i derivati della chinolina come l'8-cloro-6-metile sono di grande interesse sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

Formula: C₁₀H₈ClN

Sinonimi:

• 8-Chloro-6-Methylquinoline
• 6-Methyl-8-chloroquinoline

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

Formula: C₁₀H₈ClN

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 177.6302

Ref: IN-DA00AMT9

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

8-Chloro-6-methylquinoline

Purezza: 98%

Peso molecolare: 177.63g/mol

Ref: 54-OR83479

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

Formula: C₁₀H₈ClN

Purezza: 98%

Peso molecolare: 177.63

Ref: 10-F226985

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

8-Chloro-6-methylquinoline is a heterocyclic compound with the structure of an indole. This compound has been shown to selectively dehydrogenate cyclohexanones and transiminate indoles. 8-Chloro-6-methylquinoline is also capable of dehydrochlorinating indoles and tetrahydroquinolines, as well as azaheterocycles. The sequence in which these reactions occur can be controlled by the substitution of chlorine atoms at different positions on the ring.

Formula: C₁₀H₈ClN

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 177.63 g/mol

Ref: 3D-UAA65546