CAS 197376-41-3

Acetato di etile 2-(3-bromopiridin-2-il)

Descrizione:

Acetato di etile 2-(3-bromopiridin-2-il) è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che deriva dall'acido acetico e dall'etanolo. La presenza di un atomo di bromo nell'anello di piridina introduce una reattività notevole e influenza le proprietà fisiche e chimiche del composto. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo etilico idrofobico. La porzione bromopiridina può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendo questo composto utile nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, dove il sostituente bromo può migliorare l'attività biologica o facilitare ulteriori modifiche chimiche. Come per molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata.

2-​Pyridineacetic acid, 3-​bromo-​, ethyl ester

CAS: 197376-41-3

Formula: C₉H₁₀BrNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 244.0852

Ref: IN-DA002ASB

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

Purezza: 99%

Peso molecolare: 244.09g/mol

Ref: 54-OR76114

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Formula: C₉H₁₀BrNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 244.088

Ref: 10-F232079

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate is a synthetic compound that has been used in the treatment of cancer. It has been shown to be effective against colon cancer and cancer cell lines. Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate binds to DNA and inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme that maintains the integrity of DNA. This inhibition leads to disruption of DNA synthesis and replication, leading to cell death. The antitumour activity of this compound is due to its ability to create reactive oxygen species (ROS), which lead to oxidative stress in cells.

Formula: C₉H₁₀BrNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 244.09 g/mol

Ref: 3D-XHA37641