
CAS 197387-33-0
:Cicloesanone, 4-(bromometil)-
Descrizione:
Cicloesanone, 4-(bromometil)- è un composto organico caratterizzato da un anello di cicloesanonone con un gruppo bromometilico attaccato al quarto carbonio. È un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, tipico delle chetoni. La presenza del gruppo bromometilico introduce reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. Questo composto è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura idrofobica di cicloesano. Le sue proprietà chimiche includono la capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila a causa della natura elettrofila dell'atomo di bromo. Inoltre, i derivati della cicloesanonone sono noti per le loro applicazioni nella produzione di polimeri e come solventi. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e devono essere seguite procedure di manipolazione appropriate per ridurre al minimo l'esposizione.
Formula:C7H11BrO
Sinonimi:- 4-(bromomethyl)cyclohexanone
- Cyclohexanone, 4-(bromomethyl)-
- 4-(bromomethyl)cyclohexan-1-one
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Cyclohexanone, 4-(bromomethyl)-
CAS:Formula:C7H11BrOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:191.06564-(Bromomethyl)cyclohexan-1-one
CAS:4-(Bromomethyl)cyclohexan-1-onePurezza:96%Peso molecolare:191.07g/mol4-(Bromomethyl)cyclohexan-1-one
CAS:<p>The bis-Grignard reagent, also known as a bifunctional organometallic compound, is an organic chemistry reactive intermediate used in the synthesis of diverse organic molecules. This type of reagent is prepared by the reaction of a magnesium halide with an alkyl or aryl halide. The Grignard reagent reacts with electrophiles to form carbon-carbon bonds. The catellani reaction is an example of this type of reaction. A new method for the efficient synthesis of 4-(bromomethyl)cyclohexan-1-one has been developed using a cross-coupling strategy and a phosphine ligand. This process begins with the formation of a palladium catalyst via oxidative addition, followed by nucleophilic displacement with methyl iodide to give 4-(bromomethyl)cyclohexan-1-one in high yield and excellent purity.</p>Formula:C7H11BrOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:191.07 g/mol



