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CAS 197632-77-2

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N-Fmoc-N-Metil-O-terz-butil-L-serina

Descrizione:
N-Fmoc-N-Metil-O-terz-butil-L-serina è un derivato di aminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale. Presenta un gruppo protettivo fenilmetossicarbonilico (Fmoc), ampiamente utilizzato per la protezione selettiva del gruppo amminico negli aminoacidi. La presenza del gruppo N-metile aumenta la sua lipofilia e può influenzare le proprietà steriche della molecola. Il gruppo O-tert-butile serve a proteggere il gruppo idrossile del residuo di serina, fornendo stabilità durante le procedure sintetiche. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. La sua struttura consente l'introduzione della serina nei peptidi mantenendo l'integrità dei gruppi funzionali, rendendolo prezioso nello sviluppo di composti biologicamente attivi. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalle condizioni in cui viene maneggiato, inclusi temperatura e pH.
Formula:C23H27NO5
InChI:InChI=1/C23H27NO5/c1-23(2,3)29-14-20(21(25)26)24(4)22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,19-20H,13-14H2,1-4H3,(H,25,26)/t20-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC[C@@H](C(=O)O)N(C)C(=O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinonimi:
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-Tert-Butyl-L-Serine
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • Fmoc-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • Fmoc-Meser(Tbu)-Oh
  • Fmoc-N-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • Fmoc-N-Me-Serine(Tbu)-Oh
  • Fmoc-N-Me-Ser(Tbu)-Oh
  • O-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-serine
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