CAS 19771-63-2
:Procisteina
Descrizione:
Procisteina, con il numero CAS 19771-63-2, è un derivato sintetico di aminoacidi della cisteina. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiolico (-SH), che è cruciale per le sue proprietà biochimiche, in particolare nelle reazioni redox e nella stabilizzazione della struttura proteica. Procisteina è noto per le sue potenziali proprietà antiossidanti, poiché può aiutare nella neutralizzazione dei radicali liberi. Questo composto è spesso studiato per il suo ruolo nei processi cellulari, inclusa la sintesi proteica e le vie di disintossicazione. Inoltre, Procisteina può avere implicazioni in applicazioni terapeutiche, in particolare in condizioni legate allo stress ossidativo. La sua solubilità in acqua e la capacità di formare legami disolfuro aumentano ulteriormente la sua rilevanza biologica. Come molti aminoacidi, Procisteina può partecipare a varie vie metaboliche, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca biochimica che nello sviluppo farmaceutico. Tuttavia, le applicazioni e gli effetti specifici possono variare, e la ricerca in corso continua a esplorare il suo pieno potenziale nei contesti di salute e malattia.
Formula:C4H5NO3S
InChI:InChI=1S/C4H5NO3S/c6-3(7)2-1-9-4(8)5-2/h2H,1H2,(H,5,8)(H,6,7)/t2-/m0/s1
InChI key:InChIKey=BMLMGCPTLHPWPY-REOHCLBHSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1NC(=O)SC1
Sinonimi:- (-)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid
- (4R)-2-Oxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
- (4R)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid
- (4R)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
- (R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
- 2-Oxo-<span class="text-smallcaps">L</span>-thiazolidine-4-carboxylic acid
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (4R)-
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (R)-
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid
- L-(-)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic Acid
- L-2-Thiazolidinone-4-carboxylic acid
- R-2-Oxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
- Vedi altri sinonimi
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L-2-Thiazolidinone-4-carboxylic Acid
CAS:Formula:C4H5NO3SPurezza:>97.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:147.15(R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>Reagent for hepatic glutathione studies</p>Formula:C4H5NO3SColore e forma:White, Crystals or crystalline powderPeso molecolare:147.154-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (4R)-
CAS:Formula:C4H5NO3SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:147.1524Oxothiazolidinecarboxylic acid
CAS:Oxothiazolidinecarboxylic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:147.15g/mol(R)-2-Oxothiazolidine-4-Carboxylic Acid
CAS:(R)-2-Oxothiazolidine-4-Carboxylic AcidPurezza:98%Peso molecolare:147.15g/molOxothiazolidinecarboxylic acid
CAS:Oxothiazolidinecarboxylic acid (Procysteine) is a precursor to glutathione (GSH) which is an important antioxidant in plants, animals, and fungi.Formula:C4H5NO3SPurezza:98.33% - 98.8%Colore e forma:White To Off-White PowderPeso molecolare:147.15(4R)-2-oxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:Formula:C4H5NO3SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:147.15(R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic-13C3 Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Isotope labelled (R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic Acid (O870505), a precursor to glutathione (GSH) which is an important antioxidant in plants, animals and fungi.<br>References Meister, A., et al,: J. Am. Coll. Nutr., 5, 137 (1986);<br></p>Formula:C3CH5NO3SColore e forma:NeatPeso molecolare:150.13(R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic Acid
CAS:Prodotto controllatoFormula:C4H5NO3SColore e forma:NeatPeso molecolare:147.15L-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>A strong antioxidant and a cysteine prodrug. OTC, a 5-oxoproline analog, is metabolized by 5-oxoprolinase and converted to cysteine, the rate-limiting amino acid for glutathione synthesis. It may therefore be useful in restoring depleted glutathione stores in HIV-1-infected persons, which may in turn inhibit the progression of HIV disease. OTC may be inserted in place of Pyr. The chemical behaviour of OTC was studied by MacLaren. OTC was employed in the total synthesis of Latrunculin A.</p>Formula:C4H5NO3SPurezza:> 99%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:147.16







